Participación del Factor Silenciador Neuronal Restrictivo - Tesis ...

Figura 3. Modelos de inducción neural basados en estudios en Xenopus (A) y
pollo (B). (A, derecha) En estadio de blástula tardía/gástrula temprana, la señalización
de FGF coopera con la inhibición de BMP para inducir el destino neural (azul)
reprimiendo la transcripción de BMP, inhibiendo la fosforilación de Smad1 e induciendo
la expresión de chordin y noggin. A bajos niveles, FGF parace inducir el destino neural
directamente. Una alta actividad de BMP induce epidermis (amarillo), mientras una alta
actividad de FGF junto con factores relacionados a Nodal (XNRs) inducen mesodermo
(rojo). (A, izquierda) En estadios tempranos (pre-blástula), la distribución de FGFs,
Xnrs, Bmp, chordin y noggin son determinados por la localización nuclear y dorsal de
β-catenina (puntos naranjos) y la localización vegetal del factor de transcripción T-box
VegT (puntos purpuras). (B) Modelo de inducción neural en pollo en base a estudios en
explantes (Wilson y Edlund, 2001). (Izquierda) En estadío de blástula, las células del
epiblasto medial (células neurales presuntivas) expresan FGF pero no Wnts. La
señalización de FGF activa dos vias de transducción: la represión de la expresión de
BMP y la inducción de destino neural a través de una vía independiente de BMP (línea
punteada). (Derecha) Las células del epiblasto lateral (células epidermales presuntivas)
expresan FGF y Wnts. A altos niveles Wnt bloquea la capacidad de las células del
epiblasto de responder a FGFs, así BMP se expresa y su señalización promueve el
destino epidermal y reprime el neural. Cuando la señalización de Wnt es atenuada,
Wnts aun bloquea la capacidad de FGF de reprimir la expresión de BMP, sin embargo,
la vía independiente (línea punteada) se mantiene activa. Bajo estas condiciones los
antagonistas de BMP son capaces de inducir el destino neural (extraido de Stern,
2005).
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