Participación del Factor Silenciador Neuronal Restrictivo - Tesis ...

More documents

Recommendations

Info

antisentido morfolino que está diseñado en base a la secuencia del inicio de la traducción de XREST/NRSF, el cual fue previamente utilizado por Armisen et al., (2002) y que denominamos MoXREST. Los embriones inyectados con MoXREST presentan una disminución más acentuada de la expresión de los genes neuronales analizados y defectos morfológicos similares a los observados al activar dnXREST en estadio 9 (Figura 16). Concordante con esto, el análisis de la morfología de larvas tempranas en las cuales se interfirió con la función de XREST/NRSF desde la blástula tardía revela severos defectos mórfológicos en el sistema nervioso, que incluye defectos en el desarrollo del ojo (Figura 16). Estos datos confirman los resultados previamente descritos en nuestro laboratorio y sugieren que XREST/NRSF es necesario durante la especificación del tejido neural para su morfogénesis y para la expresión de los genes neuronales estructurales. 69
Figura 16. La interferencia de la función de XREST/NRSF resulta en la disminución de la expresión de los genes neuronales estructurales y en defectos morfológicos del tejido neural. A) Vistas anterodorsales y cortes transversales de embriones de Xenopus laevis de estadio de néurula (est. 18) inyectados con 500 pg de dnXREST o 40 ng de MoXREST (indicado arriba). El estadio de activación de dnXREST se indica arriba y los genes analizados mediante hibridación in situ a la izquierda de cada fila. Las flechas indican la región del tubo neural y las puntas de flecha indican la placoda trigeminal. Los cortes transversales confirman la disminución de la expresión de N-tubulin, SCG10 y NaV1.2 (flechas) y muestran la alteración de la morfología del tubo neural. No se observan alteraciones en los embriones inyectados con dnXREST no inducidos. B) Vistas laterales de una larva temprana inyectada unilateralmente con dnXREST, el cual fue activado en estadío de blástula tardía. Abajo se muestra el lado inyectado y se indica con flecha roja el defecto en el desarrollo del ojo. Arriba se muestra el lado no inyectado el cual no presenta alteraciones aparentes. 70
Page 1 and 2:
Universidad de Chile, Facultad de M
Page 3 and 4:
Quisiera agradecer muy especialment
Page 5 and 6:
Hipótesis……………………
Page 7 and 8:
6. Función de XCoREST en el la esp
Page 9 and 10:
Índice de figuras Figura 1. Experi
Page 11 and 12:
Lista de publicaciones - Olguín P,
Page 13 and 14:
embriones de Xenopus desde la blás
Page 15 and 16:
laevis the ectoderm is patterned at
Page 17 and 18:
Posteriormente, en otros vertebrado
Page 19 and 20:
1.3 Inductores neurales y vías de
Page 21 and 22:
formación de la placa neural y la
Page 23 and 24:
Figura 3. Modelos de inducción neu
Page 25 and 26:
destinos dependiendo de su localiza
Page 27 and 28:
16 Figura 4. Modelo de doble gradie
Page 29 and 30: 3.2 Neurogénesis primaria en Xenop
Page 31 and 32: adoptar el destino neural para fina
Page 33 and 34: neuronas ectópicas cuando es sobre
Page 35 and 36: Skarmeta et al., 1996) . Zic2 supri
Page 37 and 38: etrasan la diferenciación neuronal
Page 39 and 40: genes reporteros (ej. lacZ) que con
Page 41 and 42: manifiestan en la desacetilación d
Page 43 and 44: (Ballas et al., 2005) (Figura 11).
Page 45 and 46: corticales aislados y tratados con
Page 47 and 48: 4.2.4 Función de REST/NRSF en neur
Page 49 and 50: 1/NRSE mutado se expresa en gran pa
Page 51 and 52: silvestres. Sin embargo, en estadio
Page 53 and 54: tejido neural, como también en la
Page 55 and 56: participar en la neurogénesis a tr
Page 57 and 58: -Pinzas nº 5 (A. DUMONT y FILS, Su
Page 59 and 60: -MEMPFA (MOPS 0,1 M pH 7,0 EGTA 2 m
Page 61 and 62: -Bromuro de Etidio (GIBCO BRL, Cali
Page 63 and 64: concentración de mRNA a inyectar s
Page 65 and 66: Recolección de embriones. Para el
Page 67 and 68: Técnicas de Biología Molecular. A
Page 69 and 70: histona H3 fosforilada (Upstate) en
Page 71 and 72: Síntesis de ribosondas para hibrid
Page 73 and 74: Hibridación in situ (ISH). Los emb
Page 75 and 76: RESULTADOS 1. Clonamiento del cDNA
Page 77 and 78: Figura 14. Alineamiento de la secue
Page 79: 3. Participación de XREST/NRSF en
Page 83 and 84: 3.2 La interferencia de la función
Page 85 and 86: 74 Figura 17. La interferencia de l
Page 87 and 88: 4. Participación de XREST/NRSF en
Page 89 and 90: Figura 19. La interferencia de la f
Page 91 and 92: 4.2 La sobreexpresión de XREST/NRS
Page 93 and 94: 4.3 Los fenotipos ectodérmicos aso
Page 95 and 96: 4.4 La sobreexpresión de XREST1 no
Page 97 and 98: 4.5 La interferencia de la función
Page 99 and 100: 4.6 XREST/NRSF participa en la form
Page 101 and 102: Figura 24. Los fenotipos asociados
Page 103 and 104: Para poner a prueba esta idea se co
Page 105 and 106: 6. XCoREST participa en el establec
Page 107 and 108: Figura 26. XCoREST participa en el
Page 109 and 110: 1. XREST/NRSF regula la expresión
Page 111 and 112: 100 2. La interferencia de la funci
Page 113 and 114: 102 actividad de Wnt y FGF inducen
Page 115 and 116: 104 letalidad, probablemente porque
Page 117 and 118: 106 XREST/NRSF neuraliza los explan
Page 119 and 120: 108 mutada en los dominios de fosfo
Page 121 and 122: 110 5. XREST/NRSF modula la adquisi
Page 123 and 124: 112 cuenta de un potencial de acci
Page 125 and 126: 114 al neuroectodermo. La inhibici
Page 127 and 128: 116 embargo, estos resultados deben
Page 129 and 130: 118 Ballas N, Battaglioli E, Atouf
Page 131 and 132:
120 Chitnis AB. (1999). Control of
Page 133 and 134:
122 Godsave SF and Slack JM. (1989)
Page 135 and 136:
124 Kallunki P, Edelman GM & Jones
Page 137 and 138:
126 Luther WH. (1935). Entwicklungs
Page 139 and 140:
128 Oppenheimer JM. (1936b). Transp
Page 141 and 142:
130 Spemann H & Mangold H. (1924).
Page 143 and 144:
132 Wilson PA, Hemmati-Brivanlou A.
show all

Participación del Factor Silenciador Neuronal Restrictivo - Tesis ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?