Libro de Resúmenes / Book of Abstracts (Español/English)
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Resumenes 90<br />
Selección sexual y natural en un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> tiempo continuo<br />
Jorge González-Guzmán<br />
Instituto <strong>de</strong> Matemáticas<br />
Pontificia Universidad Católica <strong>de</strong> Valparaíso<br />
jgonzale@ucv.cl<br />
En este trabajo se construye y estudia un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> la dinámica <strong>de</strong><br />
una población con una estructura genética dada por dos genes alelos A y B<br />
en un locus. El mo<strong>de</strong>lo es <strong>de</strong> tiempo continuo, es <strong>de</strong>cir, está dado por un<br />
sistema <strong>de</strong> ecuaciones diferenciales y consi<strong>de</strong>ra selección natural (por<br />
fecundida<strong>de</strong>s y sobrevidas) y selección sexual (dada por una matriz <strong>de</strong><br />
preferencias <strong>de</strong> apareamientos). El mo<strong>de</strong>lo general contempla 15<br />
parámetros: 9 que gobiernan la selección sexual (preferencias <strong>de</strong><br />
cruzamientos <strong>de</strong> los tres fenotipos hembras con los tres fenotipos machos),<br />
tres parámetros que correspon<strong>de</strong>n a las fertilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los tres fenotipos<br />
hembras y, finalmente tres parámetros asociados a las mortalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los<br />
tres fenotipos consi<strong>de</strong>rados, iguales para machos que para hembras.<br />
El mo<strong>de</strong>lo general es:<br />
xy α12<br />
y'=<br />
( f1<br />
2 σ<br />
2<br />
y<br />
+<br />
2<br />
f<br />
2<br />
2<br />
1<br />
+<br />
α 22<br />
− ( m2<br />
+ m)<br />
y<br />
σ<br />
f<br />
2<br />
2<br />
2<br />
α11x<br />
α12<br />
xy α 21xy<br />
α 22 y<br />
x '= f1<br />
+ f1<br />
+ f 2 + f 2 − ( m1<br />
+ m)<br />
x<br />
σ 2σ<br />
2σ<br />
4σ<br />
α 21 α13<br />
) + xz(<br />
f1<br />
+<br />
σ σ<br />
2<br />
1<br />
1<br />
f<br />
3<br />
3<br />
1<br />
α 31 yz α<br />
) + ( f 2<br />
σ 2 σ<br />
2<br />
2<br />
α 33z<br />
α 32 yz α 23 yz α 22 y<br />
z '= f 3 + f 3 + f 2 + f 2 − ( m3<br />
+ m)<br />
z<br />
σ 2σ<br />
2σ<br />
4σ<br />
3<br />
3<br />
2<br />
2<br />
2<br />
23<br />
2<br />
+<br />
f<br />
3<br />
2<br />
α 32<br />
) +<br />
σ 3<br />
(1)<br />
don<strong>de</strong> x , y,<br />
z son las frecuencias relativas <strong>de</strong> los genotipos AA, AB y BB<br />
, f 1 , f 2 , f 3 son las tasas per-cápita <strong>de</strong> nacimiento <strong>de</strong> cada subpoblación (<br />
que estarán asociadas solamente a las hembras) m 1 , m2<br />
, m3<br />
son las tasas <strong>de</strong><br />
muerte per-cápita correspondientes. Suponemos que la proporción machohembra<br />
es <strong>de</strong> 1:1 en cada subpoblación. La estrategia <strong>de</strong> apareamientos<br />
está dada por una matriz, que llamaremos “matriz <strong>de</strong> preferencias <strong>de</strong><br />
apareamientos” ( α ij ) , don<strong>de</strong> α ij ≥ 0 , i, j = 1,<br />
2,<br />
3,<br />
<strong>de</strong>nota el grado <strong>de</strong><br />
preferencia con que las hembras <strong>de</strong> genotipo i eligen a los machos <strong>de</strong><br />
genotipo j. Finalmente, σ = α + α y + α z<br />
y<br />
m = f − m ) x + ( f − m ) y + ( f − m ) z .<br />
( 1 1 2 2<br />
3 3<br />
i i1x<br />
i2<br />
i3<br />
En primer lugar se <strong>de</strong>muestra que el sistema anterior está bien<br />
planteado, en el sentido que el espacio <strong>de</strong> fase es positivamente invariante.<br />
En segundo lugar, el sistema es analizado en cuatro casos especiales<br />
<strong>de</strong> interés: