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Libro de Resúmenes / Book of Abstracts (Español/English)

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Resumenes 90<br />

Selección sexual y natural en un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> tiempo continuo<br />

Jorge González-Guzmán<br />

Instituto <strong>de</strong> Matemáticas<br />

Pontificia Universidad Católica <strong>de</strong> Valparaíso<br />

jgonzale@ucv.cl<br />

En este trabajo se construye y estudia un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> la dinámica <strong>de</strong><br />

una población con una estructura genética dada por dos genes alelos A y B<br />

en un locus. El mo<strong>de</strong>lo es <strong>de</strong> tiempo continuo, es <strong>de</strong>cir, está dado por un<br />

sistema <strong>de</strong> ecuaciones diferenciales y consi<strong>de</strong>ra selección natural (por<br />

fecundida<strong>de</strong>s y sobrevidas) y selección sexual (dada por una matriz <strong>de</strong><br />

preferencias <strong>de</strong> apareamientos). El mo<strong>de</strong>lo general contempla 15<br />

parámetros: 9 que gobiernan la selección sexual (preferencias <strong>de</strong><br />

cruzamientos <strong>de</strong> los tres fenotipos hembras con los tres fenotipos machos),<br />

tres parámetros que correspon<strong>de</strong>n a las fertilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los tres fenotipos<br />

hembras y, finalmente tres parámetros asociados a las mortalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los<br />

tres fenotipos consi<strong>de</strong>rados, iguales para machos que para hembras.<br />

El mo<strong>de</strong>lo general es:<br />

xy α12<br />

y'=<br />

( f1<br />

2 σ<br />

2<br />

y<br />

+<br />

2<br />

f<br />

2<br />

2<br />

1<br />

+<br />

α 22<br />

− ( m2<br />

+ m)<br />

y<br />

σ<br />

f<br />

2<br />

2<br />

2<br />

α11x<br />

α12<br />

xy α 21xy<br />

α 22 y<br />

x '= f1<br />

+ f1<br />

+ f 2 + f 2 − ( m1<br />

+ m)<br />

x<br />

σ 2σ<br />

2σ<br />

4σ<br />

α 21 α13<br />

) + xz(<br />

f1<br />

+<br />

σ σ<br />

2<br />

1<br />

1<br />

f<br />

3<br />

3<br />

1<br />

α 31 yz α<br />

) + ( f 2<br />

σ 2 σ<br />

2<br />

2<br />

α 33z<br />

α 32 yz α 23 yz α 22 y<br />

z '= f 3 + f 3 + f 2 + f 2 − ( m3<br />

+ m)<br />

z<br />

σ 2σ<br />

2σ<br />

4σ<br />

3<br />

3<br />

2<br />

2<br />

2<br />

23<br />

2<br />

+<br />

f<br />

3<br />

2<br />

α 32<br />

) +<br />

σ 3<br />

(1)<br />

don<strong>de</strong> x , y,<br />

z son las frecuencias relativas <strong>de</strong> los genotipos AA, AB y BB<br />

, f 1 , f 2 , f 3 son las tasas per-cápita <strong>de</strong> nacimiento <strong>de</strong> cada subpoblación (<br />

que estarán asociadas solamente a las hembras) m 1 , m2<br />

, m3<br />

son las tasas <strong>de</strong><br />

muerte per-cápita correspondientes. Suponemos que la proporción machohembra<br />

es <strong>de</strong> 1:1 en cada subpoblación. La estrategia <strong>de</strong> apareamientos<br />

está dada por una matriz, que llamaremos “matriz <strong>de</strong> preferencias <strong>de</strong><br />

apareamientos” ( α ij ) , don<strong>de</strong> α ij ≥ 0 , i, j = 1,<br />

2,<br />

3,<br />

<strong>de</strong>nota el grado <strong>de</strong><br />

preferencia con que las hembras <strong>de</strong> genotipo i eligen a los machos <strong>de</strong><br />

genotipo j. Finalmente, σ = α + α y + α z<br />

y<br />

m = f − m ) x + ( f − m ) y + ( f − m ) z .<br />

( 1 1 2 2<br />

3 3<br />

i i1x<br />

i2<br />

i3<br />

En primer lugar se <strong>de</strong>muestra que el sistema anterior está bien<br />

planteado, en el sentido que el espacio <strong>de</strong> fase es positivamente invariante.<br />

En segundo lugar, el sistema es analizado en cuatro casos especiales<br />

<strong>de</strong> interés:

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