Becas concedidas a los departamentos - Universidad Politécnica de ...

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Becas colaboración curso 2009/2010Fecha: 30 Julio 2009ResponsableGallego Ferrer, GloriaE-mailggallego@ter.upv.esExt.77324Título proyectoEstudio de la degradación en una máquina de fatiga de scaffolds de ácido poliláctico con aplicaciones en laregeneración osteocondralValoración proyecto4Descripción proyectoEn el presente proyecto de beca de colaboración se sintetizará una serie soportes poliméricos macroporososde ácido poliláctico y se evaluará su cinética de degradación bajo una solicitación mecánica a compresión enuna máquina de fatiga y en solución salina biológica. Con todo ello se pretende entender los mecanismos dedegradación de materiales destinados a la regeneración osteocondral sometidos a un ambiente que mimetizaal máximo las condiciones biológicas.Actividades a realizar por el alumno1. Síntesis de suficiente cantidad de soportes macroporosos2. Degradación de los scaffolds en la máquina de fatiga y con flujo de solución salina biológica3. Extracción de las muestras del ensayo de degradación a determinados tiempos y secado de los mismos4. Disolución de los materiales en un solvente adecuado para evaluar la degradación mediante técnicas decromatografía, GPC5. Complementar la caracterización de la degradación con otras técnicas de caracterización: calorimetría,medidas mecánicas a compresión, termogravimetría, etc.HorarioSe adaptará el horario a las características personales del/la alumno/a, respetando siempre el cumplimientode las condiciones de la beca.Page 362 of 385
Becas colaboración curso 2009/2010Fecha: 30 Julio 2009ResponsableVallés Lluch, AnaE-mailavalles@ter.upv.esExt.73231Título proyectoFabricación de superficies poliméricas micropatroneadadas con aplicación en guiado celular inducido(crecimiento orientado de axones y angiogénesisValoración proyecto4Descripción proyectoLos daños en el sistema nervioso central pueden ser irreversibles debido a la limitada capacidad deautorregeneración del tejido neural. La investigación en regeneración nerviosa se centra en aportar señalesque estimulen el crecimiento, empleando diferentes estrategias: basadas en materiales, en moléculas o encélulas. El guiado físico axonal es un componente vital en la reparación nerviosa, y en este sentido sepresenta especialmente novedoso el estudio del crecimiento orientado de neuritas y axones inducido por unatextura superficial con un patrón de surcos o canales de dimensiones micrométricas. Es lo que se llama guiadopor contacto mediante micropatroneado de superficies. En este proyecto se pretende identificar materiales,tanto biodegradables como bioestables, sintetizados como micropatrones topográficos 2-D con surcos yelevaciones de las dimensiones apropiadas, capaces de favorecer o guiar procesos neuronales (axones) y laformación de vasos sanguíneos a partir de células endoteliales. Para ello en este proyecto se prepararásustratos poliméricos biodegradables de ácido poli(L-láctico), PLLA, y bioestables de poli(etil acrilato-cohidroxietilacrilato), P(EA-co-HEA), con distintos patrones topográficos. Se caracterizarán los sustratospreparados mediante microscopía de fuerza atómica y análisis de imagen. Posteriormente y fuera ya delproyecto, se realizará un estudio biológico.Actividades a realizar por el alumno1. Preparación de sustratos biodegradables de ácido poli(L-láctico), PLLA, y bioestables de poli(etil acrilato-cohidroxietilacrilato), P(EA-co-HEA), con micropatrón topográfico. Se emplearán máscaras (patrones negativos)de polidimetilsiloxano, PDMS, comerciales, con los surcos longitudinales de anchura y profundidad adecuadospara cada aplicación, con las que se obtendrán los patrones positivos poliméricos.2. Preparación de patrones positivos (invertidos) biodegradables de ácido poli(L-láctico), PLLA, por disolucióndel PLLA en dioxano, vertido sobre el patrón negativo y evaporación del disolvente. En paralelo, se prepararánlos sustratos bioestables de poli(etil acrilato-co-hidroxietil acrilato), P(EA-co-HEA), por polimerización térmicade los monómeros etil acrilato e hidroxietil acrilato con un iniciador térmico como el peróxido de benzoilo, BPO,y etilenglicol dimetacrilato, EGDMA, como entrecruzador. Se lavarán los sustratos obtenidos con etanol enreflujo para eliminar cualquier residuo monomérico, y se secarán con temperatura y vacío.3. Se pretende funcionalizar la superficie de los patrones preparados mediante distintas técnicas, paraposteriormente compararlas. Una de ellas sería recubrir la superficie con proteínas de adhesión celular comopor ejemplo la laminina, en cuyo caso se realizaría la adsorción de la proteína o ¿pintado¿ únicamente en lossurcos, con el fin de favorecer el guiado en ellos frente a las elevaciones. La técnica alternativa sería aumentarPage 363 of 385
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