Sur les mécanismes de rayures des vernis de finition automobiles

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Annexe I - Quelques notions sur les polymères TRCÇ est une température de référence et aT un coefficient de décalage ne dépendant que de la température. En première approche, la dépendance de la fréquence avec la température peut s'exprimer par la loi d'Arrhenius dlnf dlnaT =JjI d(1) d(') R où H est l'enthalpie d'activation et R la constante des gaz parfaits. Une carte de relaxation lnfT = f(1 ) va donner une image panoramique du comportement du matériau dans une large gamme de fréquences et de températures. Ln f figure 6 : carte de relaxation. Domaine I: pas de mouvement moléculaire Domaine II: mouvements localisés du type y Domaine III mouvements localisés du type yet 13 Domaine IV : mouvements coopératifs Domaine V : mouvements coopératifs + reptation lIT 4.3 Propriétés therniomécaniques des polymères Le spectre thermornécanique de tout polymère amorphe comporte au moins deux transitions. La transition a est associée à la transition vitreuse. Elle marque le passage de l'état vitreux (E I GPa à l'état liquide-caoutchoutique (E 100 MPa). La transition f3 est associée, quant à elle, à l'apparition de mouvements locaux. Il peut y avoir plusieurs transitions secondaires (f3, y, 6...). Le saut correspondant de module est plus faible que pour la transition a d'au moins un ordre de grandeur. 119
Annexe 1- Quelques notions sur les polymères figure 7 t courbes de contrainte en fonction de la déformation dans le cas d'un essai de traction (a) et de choc (b) en régime fragile (F) et ductile (D). 4.3.1 La transition vitreuse Elle est caractérisée par le fait que la transition a qui lui est associée n'obéit pas à une loi d'équivalence temps-température arrhénienne : l'énergie d'activation apparente est une fonction décroissante de la température. La relation entre fréquence et température est représentée par la loi de WLF (Williams-Landel-Ferry, 1955). f(T) Ina. =ln = f(Tg) Ci(T_Tg) C2+(T_Tg) où aT est le facteur de décalage. Pour beaucoup de polymères, C1 est de l'ordre de 15 et C2 est de l'ordre de 50 K. Contre-exemples le PDMS C1=6.1° et C2=69 le PMMA C1=34°et C2=80 L'énergie d'activation apparente est donnée par cette expression dlnaT U dc2 7 C2 TT R T Soit à TTg: H(Te)=RC1 T: C2 120
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N° d'ordre: ECL 2001 -28 Année 20
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ECOLE CENTRALE DE LYON Liste des pe
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Remerciements Ce travail de doctora
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SOMMAIRE NOMENCLATURE INTRODUCTION
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CONCLUSION 105 REFERENCES BIBLIOGRA
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Nomenclature h h0 h,, h h max hr hr
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Introduction Introduction Les verni
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