Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Hjälpmedelsinstitutet 2013-02-14<br />
planen ska planerade <strong>och</strong> beslutade insatser framgå. Socialstyrelsens har meddelat<br />
föreskrifter <strong>och</strong> allmänna råd (SOSFS 2007:10) om samordning av insatser för<br />
habilitering <strong>och</strong> rehabilitering av enskilda. Bl.a. föreskriver Socialstyrelsen att<br />
landsting <strong>och</strong> kommuner ska utarbeta gemensamma rutiner för samordningen av<br />
habiliterings- <strong>och</strong> rehabiliteringsinsatser, inklusive <strong>hjälpmedel</strong> åt enskilda. Rutinerna<br />
ska t.ex. säkerställa att de personer <strong>som</strong> ska vara ansvariga för samordningen utses.<br />
Den <strong>som</strong> har utsetts att ansvara för samordningen ska enligt Socialstyrelsens<br />
föreskrifter ansvara för att en plan upprättas (13 §). (Planen kan benämnas på olika<br />
sätt, t.ex. habiliterings-, rehabiliterings- eller vårdplan. 1 ) Planen ska dokumenteras,<br />
bl.a. i patientjournalen (16 §).<br />
Bestämmelser om förskrivning av <strong>hjälpmedel</strong> finns även i Socialstyrelsens<br />
föreskrifter (SOSFS 2008:1) om användning av medicintekniska produkter i <strong>hälso</strong>-<br />
<strong>och</strong> <strong>sjukvården</strong> (se nedan). Bestämmelser om rutiner för samverkan, vårdplanering<br />
<strong>och</strong> överföring av information vid in- <strong>och</strong> utskrivning finns i Socialstyrelsens<br />
föreskrifter (SOSFS 2005:27) om samverkan vid in- <strong>och</strong> utskrivning av patienter i<br />
sluten vård. Föreskrifterna innehåller bl.a. bestämmelser om överföring av<br />
information om patienten mellan landsting <strong>och</strong> kommun vid ut- <strong>och</strong> inskrivning.<br />
HSL är en målinriktad ramlag. Det innebär att lagen ger landsting <strong>och</strong> kommuner<br />
viss frihet att utforma vård- <strong>och</strong> omsorgsinsatser efter regionala <strong>och</strong> lokala behov.<br />
Landsting <strong>och</strong> kommuner får t.ex. sluta avtal med varandra eller med privata aktörer<br />
om att utföra vissa uppgifter <strong>som</strong> annars ligger på deras ansvar (3 § tredje stycket<br />
resp. 18 § femte stycket HSL). Detta gäller även ansvaret för <strong>hjälpmedel</strong>, vilket<br />
medfört att <strong>hjälpmedel</strong>sverksamheten ser olika ut i landet. Landstinget <strong>och</strong><br />
kommunen får vidare besluta om avgifter för sina tjänster. Det finns ett tak för hur<br />
mycket den enskilde behöver betala för bl.a. läkarbesök. Det taket omfattar dock inte<br />
avgifter för <strong>hjälpmedel</strong>.<br />
Hälso- <strong>och</strong> <strong>sjukvården</strong> ska enligt lagen bedrivas så att den uppfyller kraven på en<br />
god vård (2 a §). Detta innebär att den ska särskilt vara av god kvalitet med god<br />
hygienisk standard <strong>och</strong> tillgodose patientens behov av trygghet i vården <strong>och</strong><br />
behandlingen, vara lätt tillgänglig, bygga på respekt för patientens självbestämmande<br />
<strong>och</strong> integritet samt främja goda kontakter mellan patienten <strong>och</strong> <strong>hälso</strong>- <strong>och</strong><br />
sjukvårdspersonalen. Lagen föreskriver också att kvaliteten i verksamheten<br />
systematiskt <strong>och</strong> fortlöpande ska utvecklas <strong>och</strong> säkras (31 §).<br />
Där det bedrivs <strong>hälso</strong>- <strong>och</strong> sjukvård ska det finnas den personal, de lokaler <strong>och</strong><br />
den utrustning <strong>som</strong> behövs för att god vård ska kunna ges (2 e §).<br />
Vården <strong>och</strong> behandlingen ska så långt det är möjligt utformas <strong>och</strong> genomföras i<br />
samråd med patienten (2 a §). Patienten ska ges individuellt anpassad information om<br />
sitt <strong>hälso</strong>tillstånd <strong>och</strong> om de metoder för undersökning, vård <strong>och</strong> behandling <strong>som</strong><br />
finns. Om informationen inte kan lämnas till patienten, ska den i stället lämnas till en<br />
närstående till patienten (2 b §).<br />
1 Hjälpmedelsinstitutet, Förskrivningsprocessen, fritt val av <strong>hjälpmedel</strong>, egenansvar – tre olika vägar<br />
till <strong>hjälpmedel</strong>, 2011, s. 39.<br />
12