29.08.2013 Views

Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården

Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården

Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Hjälpmedelsinstitutet 2013-02-14<br />

planen ska planerade <strong>och</strong> beslutade insatser framgå. Socialstyrelsens har meddelat<br />

föreskrifter <strong>och</strong> allmänna råd (SOSFS 2007:10) om samordning av insatser för<br />

habilitering <strong>och</strong> rehabilitering av enskilda. Bl.a. föreskriver Socialstyrelsen att<br />

landsting <strong>och</strong> kommuner ska utarbeta gemensamma rutiner för samordningen av<br />

habiliterings- <strong>och</strong> rehabiliteringsinsatser, inklusive <strong>hjälpmedel</strong> åt enskilda. Rutinerna<br />

ska t.ex. säkerställa att de personer <strong>som</strong> ska vara ansvariga för samordningen utses.<br />

Den <strong>som</strong> har utsetts att ansvara för samordningen ska enligt Socialstyrelsens<br />

föreskrifter ansvara för att en plan upprättas (13 §). (Planen kan benämnas på olika<br />

sätt, t.ex. habiliterings-, rehabiliterings- eller vårdplan. 1 ) Planen ska dokumenteras,<br />

bl.a. i patientjournalen (16 §).<br />

Bestämmelser om förskrivning av <strong>hjälpmedel</strong> finns även i Socialstyrelsens<br />

föreskrifter (SOSFS 2008:1) om användning av medicintekniska produkter i <strong>hälso</strong>-<br />

<strong>och</strong> <strong>sjukvården</strong> (se nedan). Bestämmelser om rutiner för samverkan, vårdplanering<br />

<strong>och</strong> överföring av information vid in- <strong>och</strong> utskrivning finns i Socialstyrelsens<br />

föreskrifter (SOSFS 2005:27) om samverkan vid in- <strong>och</strong> utskrivning av patienter i<br />

sluten vård. Föreskrifterna innehåller bl.a. bestämmelser om överföring av<br />

information om patienten mellan landsting <strong>och</strong> kommun vid ut- <strong>och</strong> inskrivning.<br />

HSL är en målinriktad ramlag. Det innebär att lagen ger landsting <strong>och</strong> kommuner<br />

viss frihet att utforma vård- <strong>och</strong> omsorgsinsatser efter regionala <strong>och</strong> lokala behov.<br />

Landsting <strong>och</strong> kommuner får t.ex. sluta avtal med varandra eller med privata aktörer<br />

om att utföra vissa uppgifter <strong>som</strong> annars ligger på deras ansvar (3 § tredje stycket<br />

resp. 18 § femte stycket HSL). Detta gäller även ansvaret för <strong>hjälpmedel</strong>, vilket<br />

medfört att <strong>hjälpmedel</strong>sverksamheten ser olika ut i landet. Landstinget <strong>och</strong><br />

kommunen får vidare besluta om avgifter för sina tjänster. Det finns ett tak för hur<br />

mycket den enskilde behöver betala för bl.a. läkarbesök. Det taket omfattar dock inte<br />

avgifter för <strong>hjälpmedel</strong>.<br />

Hälso- <strong>och</strong> <strong>sjukvården</strong> ska enligt lagen bedrivas så att den uppfyller kraven på en<br />

god vård (2 a §). Detta innebär att den ska särskilt vara av god kvalitet med god<br />

hygienisk standard <strong>och</strong> tillgodose patientens behov av trygghet i vården <strong>och</strong><br />

behandlingen, vara lätt tillgänglig, bygga på respekt för patientens självbestämmande<br />

<strong>och</strong> integritet samt främja goda kontakter mellan patienten <strong>och</strong> <strong>hälso</strong>- <strong>och</strong><br />

sjukvårdspersonalen. Lagen föreskriver också att kvaliteten i verksamheten<br />

systematiskt <strong>och</strong> fortlöpande ska utvecklas <strong>och</strong> säkras (31 §).<br />

Där det bedrivs <strong>hälso</strong>- <strong>och</strong> sjukvård ska det finnas den personal, de lokaler <strong>och</strong><br />

den utrustning <strong>som</strong> behövs för att god vård ska kunna ges (2 e §).<br />

Vården <strong>och</strong> behandlingen ska så långt det är möjligt utformas <strong>och</strong> genomföras i<br />

samråd med patienten (2 a §). Patienten ska ges individuellt anpassad information om<br />

sitt <strong>hälso</strong>tillstånd <strong>och</strong> om de metoder för undersökning, vård <strong>och</strong> behandling <strong>som</strong><br />

finns. Om informationen inte kan lämnas till patienten, ska den i stället lämnas till en<br />

närstående till patienten (2 b §).<br />

1 Hjälpmedelsinstitutet, Förskrivningsprocessen, fritt val av <strong>hjälpmedel</strong>, egenansvar – tre olika vägar<br />

till <strong>hjälpmedel</strong>, 2011, s. 39.<br />

12

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!