Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Hjälpmedelsinstitutet 2013-02-14<br />
1 Inledning<br />
Föreliggande rättspromemoria analyserar i vilken utsträckning gällande rätt tillåter<br />
ett landsting eller en kommun att förskriva konsumentprodukter <strong>som</strong> <strong>hjälpmedel</strong> i<br />
<strong>hälso</strong>- <strong>och</strong> <strong>sjukvården</strong> åt personer med funktionsnedsättning.<br />
En rättsutredning kan i flera avseenden beskrivas <strong>som</strong> en process för att<br />
identifiera eller hantera risker. Bestämmelser om <strong>hjälpmedel</strong>, produktsäkerhet samt<br />
produktansvar är spridda på ett flertal lagar. Regelverket är komplext. Hälso- <strong>och</strong><br />
sjukvårdslagstiftningen syftar i många delar till att tillförsäkra patienten en god <strong>och</strong><br />
säker vård samt tillgodose patientens behov av trygghet i vården <strong>och</strong> behandlingen.<br />
Hjälpmedel<strong>som</strong>rådet är inget undantag. Mot den bakgrunden är en juridisk riskanalys<br />
nödvändig för att kunna undersöka om konsumentprodukter <strong>som</strong> förskrivs <strong>som</strong><br />
<strong>hjälpmedel</strong> eller inhandlas av patienten själv inom ramen för ett valfrihetssystem<br />
(Fritt val av <strong>hjälpmedel</strong>) inte innebär några risker i form av förlust av<br />
patientskadeersättning eller skadestånd enligt gällande produktansvarslagstiftning.<br />
En rättsutredning motiveras också av andra skäl. Rättsreglerna förutsätter ofta att<br />
någon form av juridisk riskanalys genomförs. Inte minst mot bakgrund av att<br />
författningar lätt kan halka efter samhällsutvecklingen. Rättsreglerna måste också<br />
normalt sett också åtlydas även under en försöksverksamhet eller pilot.<br />
Rättsreglernas auktoritativa natur innebär vidare att juridiken i sig kan utgöra en risk<br />
i det att underlåtenhet att beakta det juridiska regelverket kan medföra negativa<br />
konsekvenser vid ett bredare genomförande av en försöksverksamhet eller reform.<br />
Genom en rättsutredning identifieras således risker, vilka kan reduceras eller<br />
elimineras genom olika lösningar på kort eller lång sikt, t.ex. administrativa rutiner,<br />
organisatoriska förändringar eller i yttersta fall författningsändringar.<br />
Rättspromemorian inleds med en redogörelse för bakgrunden till<br />
rättsutredningen. Därefter följer en beskrivning av relevant gällande rätt för<br />
frågeställningen samt förskrivning på <strong>hjälpmedel</strong><strong>som</strong>rådet. Framställningen avslutas<br />
med en juridisk bedömning samt rekommenderade åtgärder.<br />
Rättsutredningen har bedrivits i samråd med Konsumentverket,<br />
Läkemedelsverket <strong>och</strong> Socialstyrelsen.<br />
5