Bilaga 9 Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården

Hjälpmedelsinstitutet RÄTTSPROMEMORIA
M. Nymark
Tfn 070-776 63 54 2013-01-14
Konsumentprodukter som hjälpmedel i hälso- och sjukvården – en
rättsutredning
Slutsatser och rekommendationer
1. Rättsutredningen ger vid handen att det inte finns några absoluta rättsliga hinder
för ett landsting eller en kommun att bredda sitt hjälpmedelsutbud med
konsumentprodukter eller att överlåta till en patient att med stöd av ett
egenvårdsbeslut och en rehabiliteringsplan (motsvarande) själv köpa en sådan
produkt (Fritt val av hjälpmedel).
2. Av 2 a § hälso- och sjukvårdslagen (1982:763) följer emellertid att all vård ska
vara säker och tillgodose patientens trygghet. Av patientsäkerhetslagen
(2010:659) följer vidare att vårdgivare ska vidta de åtgärder som behövs för att
förebygga vårdskador (3 kap. 1 §). Dessa krav i lagstiftningen innebär att ett
landsting eller en kommun är skyldiga att utvärdera konsumentprodukter så att
de är säkra för patienten och för avsett användningsområde, t.ex. för att
kompensera för en specifik funktionsnedsättning hos patienten. Skyldigheten
aktualiseras med anledning av att konsumentprodukter, till skillnad från
medicintekniska produkter, inte är tillverkade och testade för medicinska
tillämpningar, t.ex. för att kompensera för en funktionsnedsättning.
Omfattningen av en sådan utvärdering och patientsäkerhetsriskanalys är givetvis
avhängig av vilket slag av produkt det rör sig om och risken för att patienten kan
drabbas av en personskada. Utvärderingen ska dokumenteras av vårdgivaren.
3. Utvärderingen av en konsumentprodukt kan ge vid handen att den inte ska
tillföras landstingets eller kommunens hjälpmedelsutbud på grund av att den inte
är tillräckligt säker för patienter. Tillförs konsumentprodukten
hjälpmedelsutbudet ska landstinget eller kommunen informera patienten om
eventuella risker med hjälpmedlet som framkommit vid utvärderingen. Godtar
patienten hjälpmedlet, samtycker patienten därmed också till de risker som följer
av användningen av hjälpmedlet.
4. En motsvarande skyldighet att göra en patientsäkerhetsriskanalys och informera
om risker har en förskrivare som avser att överlåta till en patient att köpa och äga
en konsumentprodukt inom ramen för Fritt val av hjälpmedel. Det följer bl.a. av
patientsäkerhetslagens bestämmelser om patientsäkerhet och skyldigheter för
yrkesutövare inom hälso- och sjukvården samt Socialstyrelsens föreskrifter
(SOSFS 2009:6) om bedömningen av om en hälso- och sjukvårdsåtgärd kan
utföras som egenvård. Förskrivaren är ansvarig för sitt beslut och för att följa
upp det, däremot inte för patientens användning av hjälpmedlet.
Alternativ telefoni - från särlösning till lösning Bilaga 9