Bättre EU-regler för en giftfri miljö - Kemikalieinspektionen
Bättre EU-regler för en giftfri miljö - Kemikalieinspektionen
Bättre EU-regler för en giftfri miljö - Kemikalieinspektionen
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
eglerar i avsnitt 2 förfarandet för ansökningar om gränsvärd<strong>en</strong>, samt i avsnitt 3 <strong>regler</strong> om<br />
fastställande, ändring eller strykning av gränsvärde. Här återfinns bl.a. <strong>regler</strong> för EFSA: s<br />
behandling av ansökningar om gränsvärd<strong>en</strong>. Kapitel 4 innehåller bestämmelser om off<strong>en</strong>tlig<br />
kontroll av gränsvärd<strong>en</strong>, om union<strong>en</strong>s kontrollprogram samt krav på nationella<br />
kontrollprogram. Medlemsstaterna ska rapportera resultat från kontroll<strong>en</strong> till Kommission<strong>en</strong><br />
årlig<strong>en</strong>.<br />
Ändringar av förteckningarna i bilagorna till förordning (EG) nr 396/2005 sker löpande och<br />
beslut om exempelvis ändrade gränsvärd<strong>en</strong> för bekämpningsmedel sker g<strong>en</strong>om<br />
kommissionsförordningar. 61<br />
6.2.2.3 Restsubstanser<br />
• Förordning (EG) nr 470/2009 om gem<strong>en</strong>skapsförfarand<strong>en</strong> för att fastställa gränsvärd<strong>en</strong><br />
för farmakologiskt verksamma ämn<strong>en</strong> i animaliska livsmedel<br />
• Förordning (<strong>EU</strong>) nr 37/2010 om farmakologiskt aktiva substanser och deras<br />
klassificering med avse<strong>en</strong>de på MRL-värd<strong>en</strong> i animaliska livsmedel<br />
Förordning (EG) nr 470/2009 innehåller, i syfte att kunna garantera livsmedelssäkerhet<strong>en</strong>,<br />
<strong>regler</strong> och förfarand<strong>en</strong> för att fastställa d<strong>en</strong> högsta resthalt av ett farmakologiskt verksamt<br />
ämne som kan tillåtas i animaliska livsmedel (MRL-värde), och för vissa ämn<strong>en</strong>, för vilka ett<br />
MRL-värde inte har fastställts <strong>en</strong>ligt förordning<strong>en</strong>, <strong>en</strong> nivå för resthalter av ett farmakologiskt<br />
verksamt ämne som har fastställts för kontrollsyfte, (refer<strong>en</strong>svärde för åtgärd). Förordning<strong>en</strong><br />
innehåller definitioner som kompletterar definitionerna angivna i förordning (EG) nr<br />
178/2002. I avdelning II finns bestämmelser som <strong>regler</strong>ar högsta tillåtna resthalter m.m.<br />
Förordning (EG) nr 37/2010 innehåller <strong>en</strong> bilaga med förteckning över farmakologiskt aktiva<br />
substanser och deras klassificering med avse<strong>en</strong>de på MRL-värd<strong>en</strong> anges i bilagan.<br />
6.2.2.4 Tillsatser, <strong>en</strong>zymer och aromer<br />
• Förordning (EG) nr 1331/2008 om fastställande av ett <strong>en</strong>hetligt förfarande för<br />
godkännande av livsmedelstillsatser, livsmedels<strong>en</strong>zymer och livsmedelsaromer<br />
• Förordning (<strong>EU</strong>) nr 234/2011 om tillämpning av förordning (EG) nr 1331/2008 om<br />
fastställande av ett <strong>en</strong>hetligt förfarande för godkännande av livsmedelstillsatser,<br />
livsmedels<strong>en</strong>zymer och livsmedelsaromer<br />
G<strong>en</strong>om förordning (EG) nr 1331/2008 fastställs ett <strong>en</strong>hetligt förfarande för<br />
säkerhetsbedömning av livsmedelstillsatser, livsmedels<strong>en</strong>zymer, livsmedelsaromer och<br />
ursprungsmaterial för livsmedelsaromer samt livsmedelsingredi<strong>en</strong>ser med aromgivande<br />
eg<strong>en</strong>skaper som används eller är avsedda att användas i eller på livsmedel (nedan<br />
kallade ämn<strong>en</strong>) med syfte att bl.a. bidra till d<strong>en</strong> fria rörlighet<strong>en</strong> för livsmedel inom union<strong>en</strong><br />
och till <strong>en</strong> hög skyddsnivå för människors hälsa. I artikel 3 i förordning<strong>en</strong> fastställs vidare<br />
<strong>regler</strong> som ska gälla vid uppdatering av gem<strong>en</strong>skapsförteckningar över ämn<strong>en</strong> som får släppas<br />
61 Se exempelvis förordning (<strong>EU</strong>) nr 813/2011 om ändring av bilagorna II och III till Europaparlam<strong>en</strong>tets och<br />
rådets förordning (EG) nr 396/2005 när det gäller gränsvärd<strong>en</strong>a för acekvinocyl, emamektinb<strong>en</strong>soat,<br />
etametsulfuronmetyl, flub<strong>en</strong>diamid, fludioxonil, kresoximmetyl, metoxif<strong>en</strong>ozid, novaluron, tiakloprid och<br />
trifloxistrobin i eller på vissa produkter, förordning (<strong>EU</strong>) nr 812/2011<br />
om ändring av bilaga III till Europaparlam<strong>en</strong>tets och rådets förordning (EG) nr 396/2005 vad gäller gränsvärd<strong>en</strong><br />
för dimetomorf, fluopikolid, mandipropamid, metraf<strong>en</strong>on, nikotin och spirotetramat i eller på vissa produkter,<br />
m.fl.<br />
86
Change language