Artículos 2009 en El Mundo de Eduardo del Campo

Impreso por Eduardo Delcampo Cortés. Prohibida su reproducción.
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ANDALUCÍA
>LA NUEVA MEDICINA / La investigación con células madre
EL MUNDO. SÁBADO 14 DE MARZO DE 2009
Un bebé tratado genéticamente cura a
su hermano por primera vez en España
Andrés supera su anemia congénita severa gracias al transplante de sangre del
cordón umbilical de Javier, seleccionado en Sevilla para nacer sano y compatible
Implantaron un preembrión idóneo
en el útero de Soledad y el pasado12
de octubre nació Javier, al que
muchos rebautizaron como el «niño
medicamento». Sus padres, sin embargo,
aclaran que ha sido un hijo
deseado y que no lo habían concebido
antes por miedo a que también
naciera enfermo. Les dio una doble,
inmensa alegría: un segundo hijo
que a la vez podía curar al primero.
Quedaba la segunda parte: hacer
el transplante y comprobar que tenía
éxito. Andrés ingresó en el Hospital
Infantil del Virgen del Rocío en
enero para una estancia de cinco semanas,
aislado en una cámara esterilizada
junto a su madre para evitar
infecciones como las que de hecho
sufrió y superó. Cuando no estaba
conduciendo el camión para ganarse
la vida, el padre iba a visitarlos
una hora dos veces al día. El bebé se
quedó con su abuela materna.
Andrés fue sometido a un agresivo
tratamiento de quimioterapia para
«vaciar» su médula ósea. A continuación,
le inyectaron los progenitores
hematopoyéticos procedentes
de la sangre de su hermano, conservada
hasta entonces en el Banco de
Cordón Umbilical de Málaga. Al cabo
de 18 días, comprobaron que el
receptor ya producía sangre sana
idéntica a la del donante. Sus niveles
de hemoglobina eran normales.
El 18 de febrero le dieron el alta.
Durante al menos seis meses seguirá
recibiendo medicación para
evitar infecciones y un rechazo al
transplante, pero los hematólogos
Álvaro Urbano y José María Pérez
Hurtado y el genetista Antiñolo,
acompañados por la consejera andaluza
de Salud, María Jesús Montero,
certificaron ayer en una multitudinaria
rueda de prensa en Sevilla
que el niño, liberado ya de las transfusiones,
está curado. Es también,
anunció exultante Montero, la primera
persona en España que es curada
gracias a la donación de un niño
seleccionado genéticamente, y
por tanto un gran paso para el desarrollo
de esta vía terapéutica.
Andrés, que cumplió el miércoles
siete años, compareció con un estetoscopio
al cuello de médico aprendiz
y corbata azul, como en los días
grandes. Lo acompañaban sus padres
y su hermano Javier. Su inocente
salvador. Su hermano, nunca
mejor dicho, de sangre.
Los médicos y
los padres ven
esta terapia
incuestionable
E. DEL C. / Sevilla
Guillermo Antiñolo, al frente de
los genetistas, embriólogos, hematólogos
o pediatras que han
tratado a Andrés, dice que para
ellos no ha habido debate ético
porque, frente al cuestionamiento
de «un sector de la Iglesia
Católica» sobre la reproducción
asistida de niños ‘a la carta’,
aunque sea para curar a
otros, la necesidad de casos como
éste les resulta tan obvia
que no admite siquiera discusión.
Soledad Puerta, la madre
de los niños donante y receptor
tampoco dudó nunca acerca de
la terapia, porque no había alternativa.
Es más, no concibe
que pueda haber padres que
por principios religiosos no recurran
a esta técnica para curar
a sus hijos. Si no lo hiciesen,
añade, significaría una cosa:
«Que no los quieren».
El niño creció «atado»
a las transfusiones de
sangre en el hospital
de Algeciras
En el Virgen del Rocío
lo consideran ya curado
tras cinco semanas de
tratamiento aislado
EDUARDO DEL CAMPO / Sevilla
Soledad Puerta, de 31 años, ama de
casa, y Andrés Mariscal, camionero
de 38, vecinos de Algeciras, no podían
imaginar que el día en que nació
su hijo Andrés, el 12 de marzo de
2002, los tres comenzaban siete años
de lucha para curar lo que parecía
incurable. Había nacido con una
anemia congénita severa o beta talasemia
mayor. El gen causante se lo
habían traspasado las abuelas materna
y paterna a los padres y éstos
a su hijo, pero sólo él había desarrollado
esta enfermedad hereditaria.
El niño creció «atado» al hospital
Punta de Europa de Algeciras, donde
cada dos o tres semanas le hacían
transfusiones de sangre. La rara enfermedad
sólo tenía una solución: un
transplante de médula ósea capaz de
regenerarle la sangre. Las células
madre podían obtenerse de la sangre
de cordón umbilical de un donante,
pero entre 11 millones de
muestras disponibles en los bancos
no había ni una sola compatible con
Andrés.
El padre recuerda que el hematólogo
Eduardo Nava, del hospital algecireño,leshablódelaúnicayno-
vedosa alternativa: tener un segundo
hijo y usar la sangre de su
cordón umbilical para curar al mayor.
El problema era que por concepción
natural había una alta probabilidad
de que el bebé naciera
igualmente con la anemia severa
que padecía el primogénito.
Había que conseguir no sólo que
naciera libre de la enfermedad hereditaria
sino que también su perfil
fuera compatible al cien por cien con
el del hermano en cuya ayuda vendría
al mundo. Era necesario, pues,
seleccionar entre los preembriones
fecundados in vitro con los óvulos y
espermatozoides de la pareja aquél
que fuera sano y compatible.
El hematólogo los derivó a la Unidad
de Genética, Reproducción y
Medicina Fetal del hospital Virgen
del Rocío de Sevilla, dirigida por
Guillermo Antiñolo. Pasó un año, recuerda
el padre, hasta que los llamaron
para iniciar el largo, complejo
proceso dentro del programa de
Diagnóstico Genético Preimplantatorio,
que la sanidad pública andaluza
estableció en octubre de 2005
por primera vez en España.
Andrés, ya curado, posa con sus padres, su hermano y donante, Javier, de 5 meses, la consejera de Salud y el médico Guillermo Antiñolo, ayer en Sevilla. / JESÚS MORÓN
Otras 46 familias han pedido intentarlo también
Sevilla / Madrid
Desde 2006 otras 46 familias
han pedido permiso a
Sanidad para concebir un
hijo sano y compatible
con su hermano, según
confirmó ayer a Europa
Press el director general
de Terapias Avanzadas y
Trasplantes, Augusto Silva,
después de felicitarse
por el éxito del tratamiento
de Andrés.
Otras nueve familias
españolas han sido aprobadas
por la Comisión
Nacional de Reproducción
Asistida, que decidirá
sobre otros diez casos
en la reunión convocada
para el próximo mes.
«Hay muchos casos nuevos,
porque se ha visto
que funciona, que es una
técnica positiva y valiente
que realmente puede
dar su fruto», dijo Silva.
Las solicitudes van dirigidas
a la aplicación de
esta técnica (autorizada
en España desde la aprobación
en 2006 de la Ley
de Reproducción Asistida)
para combatir enfermedades
como la beta talasemia
mayor (anemia
severa congénita), anemia
de Fanconi, leucemia
ycáncer,entreotras.Pero
la burocracia y la espera
desanima a muchos o les
lleva a buscar una clínica
privada en el extranjero.
Tres familias han pedido
ayuda al Servicio Andaluz
de Salud (SAS) para
intentar una terapia
como la de Andrés para
curar a otro hijo, dijo ayer
en Sevilla la consejera
María Jesús Montero.
Recordó que desde julio
de 2006 ya han nacido
en la sanidad pública andaluza
ocho niños sin enfermedad
genética hereditaria
gracias al diagnóstico
genético preimplantatorio:
dos de ellos
libres de distrofia muscular
de Duchenne, dos libres
de hemofilia, dos libres
de fibrosis quística
(parto gemelar) y dos libres
de enfermedad de
Huntington, a los que se
suma Javier, libre de beta
talasemia mayor, que ha
sido el primero de España
que ha servido para curar
a otra persona, en su caso
a su hermano Andrés.
EneneroelSASamplió
la lista de patologías que
pueden beneficiarse del
diagnóstico genético preimplantatorio.