Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

A ce propos, McDuffie a rapporté le cas de trois patients lupiques qui ont
développé une agranulocytose iatrogène. Les molécules incriminées étaient
l’hydroxychloroquine, le dextropropoxyphène, et la nitrofurantoïne. L’analyse de la
moelle osseuse a montré l'absence de précurseurs myéloïdes chez deux patients et
une transformation aplasique chez le troisième.
b/ Éosinophiles
L'éosinophilie est rare chez les patients lupiques sans infection parasitaire, ou
réaction allergique concomitante, et est peu mentionnée dans les séries de patients
dans la littérature.
Dans une série de 200 patients étudiés par Larson [192], dix patients ont
présenté un taux supérieur à 3%, et cinq
patients avaient une éosinophilie
persistante de plus de 10%.
Harvey et coll. [191] ont objectivé une éosinophilie de 3% voire plus chez 15
des 46 patients lupiques suivis.
Des lésions cutanées étendues sont apparues chez deux patients avec des
taux respectifs d’éosinophiles à 17% et 24%. Ces lésions ne sont pas imputables à
des causes autres que le LES.
Michael et coll. [156] ont noté une éosinophilie de plus de 3% chez six des 111
patients lupiques non traités.
Deux causes rares d'éosinophilie, à savoir le syndrome hyperéosinophilique
avec diarrhée, et l'endocardite Loffler ont été signalés dans le cadre du LES.
c/ Basophiles
Hunsiker et Brun, ont énuméré les basophiles chez les patients présentant des
troubles cutanés divers et ont objectivé une réduction modérée du nombre de
basophiles chez les patients présentant un LE discoïde ainsi qu’une diminution
marquée chez ceux atteints de LES.
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