Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

I- INTRODUCTION
Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune chronique
caractérisée par l’atteinte inflammatoire non spécifique de différents organes et plus
particulièrement de la peau, des articulations, des glomérules rénaux, des séreuses,
du système nerveux central et des vaisseaux [1].
La première utilisation du terme lupus dans la littérature remonte au 10ème
siècle de notre ère [2]. Le nom lupus érythémateux disséminé, qui englobe les
symptômes cardiaques, pulmonaires, rénaux et cutanés associés à la maladie, fut
suggéré en 1894 par Sir William Osler [2].
La physiopathologie du LES est complexe et non univoque. Les causes précises
de la maladie restent, à ce jour, inconnues. Il est néanmoins avéré que le système
immunitaire des patients lupiques est activé de façon anormale et que ce
dysfonctionnement est au cœur de la physiopathologie de la maladie. Ainsi des
découvertes toutes récentes ont permis de progresser dans la connaissance des
mécanismes immunologiques impliqués et de préciser de nouvelles cibles
thérapeutiques [3].
Le lupus érythémateux systémique fait partie des maladies inflammatoires du
tissu conjonctif, qui regroupent un ensemble d’affections hétérogènes constitué
également des dermatomyosites, des polymyosites [4], ainsi que des sclérodermies.
Il est, en effet, le plus fréquent des connectivites après le syndrome de Sjögren-
Gougerot [5].
Le Lupus est une affection relativement rare mais il existe des variations
importantes selon le sexe et l’origine ethnique. Le LES affecte préférentiellement les
femmes (le sex-ratio étant de neuf femmes pour un homme) jeunes (20-40ans) en
âge de procréer. Sa prévalence se situe, selon les études, entre 7 et 159 cas pour
100 000 habitants. Il revêt un caractère familial dans 5 à 10% des cas [6].
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