Neue Wege in der Diagnostik und Therapie bei dystrophischen

Ergebnisse 60
Patient Geschlecht/ Seite Follow-up/ Visus Visus Komplikation
Alter
Monate präop postop
Gittrige Dystrophie Typ I, Biber-Haab-Dimmer (Gruppe A-Mutation p.Arg124Cys)
A1
II/7
W/ 89 Links 4 1/30 0.1 Z. n. KPL 1987
Verzögerter Epithelschluß
Granuläre Dystrophie Typ, Groenouw (Gruppe B-Mutation p.Arg555Trp)
B1
II/2
M/ 62 Rechts 18 0,5 1,0
B1
II/2
B1
III/2
B1
III/2
B2
III/3
B2
III/3
M/ 62 Links 18 0,63 0,8 Epilasik zu
Hyperopiekorrektur 9/04
Visus ohne Korrektur=1,0
W/40 Rechts 37 0.3 0.6
W/40 Links 38 0,1 0.6
W/54 Rechts 4 0,3 0.6
W/54 Links 10 0,2 0,6
B3
II/1
B3
II/1
M/ 46 Rechts 4 0,6 0,8
M/ 46 Links 7 0,5 0,8
Asphärische KL R/L
Visus rechts=1,0
Visus links=1,0
B4
II/2
M/ 67 Links 6 0,25 0,5 Z. n. KPL 8/1996
Granuläre Dystrophie Typ II (Avellino) (Gruppe C-Mutation p.Arg124His)
C1
III/1
W/ 65 Rechts 14 0,32 0,6 Formstabile vorderflächenprismatorische
KL R/L
C1
III/1
C3
II/1
W/ 65 Links 13 0,32 0,6
M/ 74 Rechts 40 0,6 1,0
Visus rechts=0,8
Visus links=1,0
C3
M/ 74 Links 38 0,5 0,8
II/1
Wabenförmige Hornhautdystrophie Typ Thiel-Behnke (Gruppe D)
D1
II/2
W/ 57 Rechts 6 0,5 0,63
D1
II/2
W/ 57 Links 6 0,40 0,63
Tabelle 5
Therapeutische Ergebnisse bei BIGH3-gekoppelten Hornhautdystrophien nach PTK in Abhängigkeit vom
Genotyp
M=männlich W=weiblich
KPL=perforierende Keratoplastik KL=Kontaktlinse
präop=präoperativ Visus postop=Visus nach dem follow-up-Zeitraum