Neue Wege in der Diagnostik und Therapie bei dystrophischen

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Ergebnisse 74 - Vergleich der Daten PMCD und Keratokonus-Fourier-Analyse Das sphärische Äquivalent wurde, im Vergleich zur Kontrollgruppe, bei Patienten mit Keratokonus, entsprechend der Abnahme der zentralen Hornhautradien, kleiner. Bei Patienten mit PMCD kam es, im Gegensatz zum Keratokonus, nicht zu einer Abnahme des sphärischen Äquivalentes im Vergleich zur Kontrollgruppe (Tabelle 9, Abbildung 30). Abbildung 30 Fourier-Analyse-Sphärisches Äquivalent Streuungsbereich des sphärischen Äquivalentes der einzelnen untersuchten Gruppen. Es zeigt sich eine Abnahme des sphärischen Äquivalentes bei zunehmendem Keratokonus. Die Werte der Augen mit PMCD sind denen der Kontrollgruppe vergleichbar. KK: Keratokonus 1-2/ 3-4: Stadium nach Amsler PMCD Pelluzidale marginale Hornhautdegeneration Punkte Augen mit fortgeschrittener PMCD (Hornhautradiendifferenz>1mm) Die Patienten mit PMCD hatten im Vergleich zur Kontrollgruppe und im Vergleich zu Patienten mit Keratokonus einen höheren regulären zentralen und peripheren Astigmatismus (Tabelle 9). Im Vergleich der farbkodierten Darstellung des regulären Astigmatismus der Fourier-Analyse fanden wir bei allen Patienten mit PMCD eine typische Kleeblattform (Abb. 31a und b). Bei den Patienten mit Keratokonus zeigte sich hingegen eine Strudelform mit Rotation der peripheren Astigmatismusachse im Vergleich zur Achse des zentralen Astigmatismus. Bei 3 Patienten mit einem Keratokonus Stadium 3-4 kam es zu einer Achsenrotation von nahezu 90° (Abb. 31c und d).
Ergebnisse 75 31a 31b 31c Abbildung 31 Farbkodierte Darstellung des regulären Astigmatismus der Fourier-Analyse 31a und 31b Farbkodierte Darstellungen des regulären Astigmatismus der Fourier-Analyse von 2 Augen mit PMCD. Regulärer Astigmatismus gegen die Regel mit einer typischen Kleeblatt-Form. 31c Typische Strudelform mit Rotation des peripheren Astigmatismus 31d Rotation des peripheren Astigmatismus um nahezu 90° zum zentralen Astigmatismus 31d
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Einleitung 7 1. 3 Diagnostik 1. 3.
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