11 / 2007 - Arbeitskreis Nordrhein-Westfälischer ...

Luzius Dinkel
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Abb. 3: Nach der Abschöpfung wurde das Pilzmaterial in einer
Mineralienlösung zentrifugiert, wobei sich das unerwünschte Material
absetzt. Die Lösung wird anschließend fünfmal durch eine
Glaswatte gefi ltert, um eine reine Sporensuspension zu erhalten
Abb. 4: Nach dem Verdunsten des Wassers bilden sich weiße
auskristallisierte Bereiche, bestehend aus Mineralien und den im
Komplex gebundenen Sporen
Nr. Log. Nr. Kulturnr. Name Kultur seit Herkunft
1 123/966 510 Aspergillus niger van Tieghem 22.10.1984 ATCC 6275
2 123/1002 511 Penicillinum furiculosum Thom 22.10.1984 CMI 114933
3 123/1005 549 Paecilomyces variotii Bain 02.07.1990 ATCC 18502
4 123/1003 513 Gliocladium virens Miller et al. 22.10.1984 ATCC 9645
5 123/959 514 Chaetomium globosum Kunze: Fries 22.10.1984 ATCC 6505
6 123/1022 610 Phoma sp 9.1992 EMPA Isolation
7 123/1012 637 Eurotium amstelodami Mangin 2.2003 DSMZ Nr. 62629
Tab. 2: Aufl istung der verwendeten celluloseabbauenden Schimmelpilzstämme
Als ergänzende Maßnahme wurde das Material nach
den Richtlinien der International Electronical Comission
16 getestet. Diese Normierung mit der Bezeichnung
CEI IEC 68–2–10 schliesst ebenfalls Stämme,
welche Cellulose abbauen mit ein (Tab. 2, Abb. 3).
Der Unterschied zu dem bereits erwähnten Verfahren
besteht darin, dass kein Geliermittel (Agar-Agar)
eingesetzt wird. Das Probematerial wird nur mit der
Sporensuspension (einmal vollständig und einmal unvollständig)
besprüht und in Feuchtkammern bei Temperaturen
von 29 °C und einer relativen Feuchte von
75 %, 85 % oder 95 % bebrütet.
Agarplattentest ISO 846
Vorgehensweise
Der Test sollte nachweisen, ob eine Kontamination des
Materials überhaupt möglich ist. Die CD-R Rohlinge
wurden in direktem Kontakt auf Nährböden gelegt und
anschliessend im Sprühverfahren mit der Sporensuspension
kontaminiert. Der Saccharose-Zusatz nach
ISO B beschleunigt das Wachstum in der ersten Phase
und ermöglicht die Beantwortung auf die Frage nach
der fungistatischen Wirkung des Testmaterials.
Das Wachstum nach ISO A erfolgt langsamer, da
sich der Pilz erst auf die potenzielle Nahrung einstellen
muss. Die Geschwindigkeit dieser Einstellung ist bei
gleichen Umweltbedingungen zwischen den Organismen
unterschiedlich, was eine präzisere Auswertung
ermöglicht. Die Proben wurden anschliessend für 80
Tage bei einer Temperatur von 29 °C bebrütet.
Wachstumsstadien
Auf Abbildung 4 sind die auskristallisierten Salze der
Sporensuspension zu erkennen. Die Sporen werden
so an einen Ort des zu testenden Materials gebunden.
Abbildung 5 zeigt das Mycelwachstum nach
etwa 7 Tagen. Deutlich zu erkennen sind die Hyphen
des Mycels, welche sich ihren Weg aus dem Salzkristall
bahnen. Anschließend wachsen die Pilzfäden zu
einem Netzwerk zusammen (Abb. 6). Das Netzwerk
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