Untersuchungen zur bakteriellen Erkrankung Acidovorax ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

ERGEBNISSE 3.3.2.3 Alternative Wirtspflanzen III Der Versuch wurde mit Pflanzenarten aus fünf Familien und Feldsalat durchgeführt. Es sollte nach Stichinokulation auf einer Blatthälfte der Pflanzen überprüft werden, ob und wie lange das Bakterium A. valerianellae lebensfähig war (siehe Kapitel 2.14.2.3). Pflanzen, die lediglich mit einer 0,85 %-igen Natriumchloridlösung inokuliert wurden, zeigten über die Dauer des gesamten Versuches, außer einer Verletzung durch die Nadel, keine visuellen Veränderungen im Aussehen der Blätter um die Einstichstelle. Zudem wurde die Befallsfreiheit von diesen Pflanzensaftproben mittels Ausplattierung auf KB-Agar und Untersuchung im TAS-ELISA bestätigt (nicht dargestellt). Ab dem 12. Tag nach der Stichinokulation mit A. valerianellae wurden erste Veränderungen in der Blattstruktur um die Einstichstelle beobachtet (Tab. 3.11). An Feldsalatpflanzen waren über die fünfwöchige Dauer des Versuches (bis Tag 33 nach der Inokulation, 33 dpi) typische A. valerianellae-Symptome in Form von schwarzen Flecken sichtbar. Bei Beta vulgaris subsp. vulgaris var. conditiva (L.) und Petroselium crispum (Mill.) Nyman & A.W. Hill (kraus) waren lediglich Verletzungen zu erkennen, während bei Raphanus sativus subsp. sativus (L.), Raphanus sativus subsp. oleiformes (L.), Phaseolus vulgaris (L.), Pisum sativum (L.) und Raphanus sativus (L.) der Bereich um die Einstichstelle schwarz verfärbt war. Lediglich anfänglich sichtbare Verletzungen entwickelten sich bei Spinatpflanzen ab dem 19. Tag nach der Inokulation zu wässrigen dunklen Läsionen. Bei Eissalatpflanzen waren wässrige dunkle Läsionen bereits zu Anfang der <strong>Untersuchungen</strong> (12 dpi) erkennbar. Lebensfähige Bakterien aus injizierten Blattbereichen wurden am 12. Tag nach der Stichinokulation in Radies-, Ölrettich-, Buschbohne-, Rettich- und Eissalatsaftproben nach Ausplattierung auf KB-Agarschalen nachgewiesen und mittels TAS-ELISA als A. valerianellae identifiziert. In Feldsalatproben wurden lebensfähige Bakterien sowohl nach 12, 26 und 33 Tage nach der Stichinokulation 98
ERGEBNISSE auf KB-Agarschalen detektiert und mittels TAS-ELISA als A. valerianellae diagnostiziert. Lebensfähige Bakterien aus nicht-injizierten, aber den injizierten Blatthälften benachbarten Blattbereichen, wuchsen 12 Tage nach Stichinokulation auf KB-Agarschalen sowohl bei Feldsalat als auch bei Petersilie. Nach 19 Tagen wuchsen Bakterien aus Proben von Markerbse und Petersilie, nach 26 Tagen bei Feldsalat, Buschbohne und Markerbse und nach 33 Tagen lediglich bei Markerbse (Tab. 3.12). Alle Bakterienkolonien wurden abschließend mittels TAS-ELISA als A. valerianellae-Bakterien identifiziert. Das Bakterium A. valerianellae war über die Dauer von bis zu 33 Tagen in inokulierten Pflanzen lebensfähig und nachweisbar. Diese befallenen Pflanzen wiesen auch Krankheitssymptome auf. 99
Seite 1 und 2:
Aus dem Institut für Phytomedizin
Seite 3 und 4:
Die Arbeit wurde unter dem Titel
Seite 5 und 6:
DANKSAGUNG Ein Dankeschön gehört
Seite 7 und 8:
INHALTSVERZEICHNIS 2.13.3 Einfluss
Seite 9 und 10:
ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS ABKÜRZUNGSV
Seite 11 und 12:
ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS Tab. Tabelle
Seite 13 und 14:
ABBILDUNGSVERZEICHNIS Abbildung 2.9
Seite 15 und 16:
ABBILDUNGSVERZEICHNIS Abbildung 3.1
Seite 17 und 18:
TABELLENVERZEICHNIS TABELLENVERZEIC
Seite 19 und 20:
EINLEITUNG 1 EINLEITUNG Die Ursprü
Seite 21 und 22:
EINLEITUNG durch GARDAN et al. (200
Seite 23 und 24:
EINLEITUNG Pflanzen berühren. Eine
Seite 25 und 26:
MATERIAL UND METHODEN 2 MATERIAL UN
Seite 27 und 28:
MATERIAL UND METHODEN 2.2.2 Klimasc
Seite 29 und 30:
MATERIAL UND METHODEN Abbildung 2.1
Seite 31 und 32:
MATERIAL UND METHODEN Die für den
Seite 33 und 34:
MATERIAL UND METHODEN Waschens zu v
Seite 35 und 36:
MATERIAL UND METHODEN verwendet. Al
Seite 37 und 38:
MATERIAL UND METHODEN 2.6 Keimfähi
Seite 39 und 40:
MATERIAL UND METHODEN Suspension mi
Seite 41 und 42:
MATERIAL UND METHODEN 2.10 Bonitur
Seite 43 und 44:
MATERIAL UND METHODEN gehalten (dau
Seite 45 und 46:
MATERIAL UND METHODEN bis 16, 23, 3
Seite 47 und 48:
MATERIAL UND METHODEN 2.13 Untersuc
Seite 49 und 50:
MATERIAL UND METHODEN 2.14 Versuche
Seite 51 und 52:
Seite 53 und 54:
MATERIAL UND METHODEN Tab 2.2: Verw
Seite 55 und 56:
MATERIAL UND METHODEN 2.14.2.2 Alte
Seite 57 und 58:
MATERIAL UND METHODEN 2.14.2.3 Alte
Seite 59 und 60:
MATERIAL UND METHODEN Die Aussaat d
Seite 61 und 62:
Seite 63 und 64:
MATERIAL UND METHODEN A B Abbildung
Seite 65 und 66: MATERIAL UND METHODEN 2.15 Saatgutu
Seite 67 und 68: MATERIAL UND METHODEN Abbildung 2.1
Seite 69 und 70: MATERIAL UND METHODEN Die zweite Me
Seite 71 und 72: ERGEBNISSE Pflanzen aus der Gruppe,
Seite 73 und 74: ERGEBNISSE A B Befallsstärke in %
Seite 75 und 76: ERGEBNISSE A B Befallsstärke in %
Seite 77 und 78: ERGEBNISSE 3.1.2 Einfluss des Blatt
Seite 79 und 80: ERGEBNISSE Auch das Ergebnis aus de
Seite 81 und 82: ERGEBNISSE 3.1.3 Einfluss der Blatt
Seite 83 und 84: ERGEBNISSE In dem zweiten Versuchsa
Seite 85 und 86: ERGEBNISSE Tabelle 3.2: Befallsstä
Seite 87 und 88: ERGEBNISSE Antrocknen des Sprühfil
Seite 89 und 90: ERGEBNISSE Befallshäufigkeit in %
Seite 91 und 92: ERGEBNISSE Tabelle 3.3: Auftreten e
Seite 93 und 94: ERGEBNISSE 3.2 Untersuchungen zur S
Seite 95 und 96: ERGEBNISSE Befallshäufigkeit in %
Seite 97 und 98: ERGEBNISSE Isolat selber, so dass d
Seite 99 und 100: ERGEBNISSE Tabelle 3.5: Anteil an b
Seite 101 und 102: ERGEBNISSE Befallsstärke in % 24 2
Seite 103 und 104: ERGEBNISSE der Befallshäufigkeit.
Seite 105 und 106: ERGEBNISSE 3.3 Infektionsversuche v
Seite 107 und 108: ERGEBNISSE Tabelle 3.6: Anteil symp
Seite 109 und 110: ERGEBNISSE Tabelle 3.8: Temperaturw
Seite 111 und 112: ERGEBNISSE Tabelle 3.9: Krankheitss
Seite 113 und 114: ERGEBNISSE 3.3.2.2 Alternative Wirt
Seite 115: ERGEBNISSE Fortsetzung Tab. 3.10 In
Seite 119 und 120: ERGEBNISSE Tabelle 3.12: Nachweis v
Seite 121 und 122: ERGEBNISSE Pflanze Parzelle 1 1 2 3
Seite 123 und 124: ERGEBNISSE 3.4 Saatgutuntersuchunge
Seite 127 und 128: ERGEBNISSE 3.4.1.2 Ankeimmethode au
Seite 129 und 130: ERGEBNISSE Fortsetzung Tab. 3.14 Au
Seite 133 und 134: ERGEBNISSE 3.4.2 Dekontaminationsma
Seite 135 und 136: ERGEBNISSE auf 0,032 (Tag vier) ab,
Seite 137 und 138: ERGEBNISSE A B Keimfähigkeit in %
Seite 139 und 140: ERGEBNISSE A B OD-Wert OD-Wert 1,5
Seite 141 und 142: ERGEBNISSE Sie waren nach der Behan
Seite 143 und 144: ERGEBNISSE Behandlung bei 66 °C f
Seite 145 und 146: ERGEBNISSE OD-Wert B A OD-Wert 2 1,
Seite 147 und 148: ERGEBNISSE So kam es zu einer zu ve
Seite 149 und 150: DISKUSSION 4 DISKUSSION Mit den dur
Seite 151 und 152: DISKUSSION Luftfeuchte, an Pflanzen
Seite 153 und 154: DISKUSSION Temperaturspanne sinnvol
Seite 155 und 156: DISKUSSION syringae pv. syringae, s
Seite 157 und 158: DISKUSSION 4.2 Sortenanfälligkeit
Seite 159 und 160: DISKUSSION positiv. Am Standort Sch
Seite 161 und 162: DISKUSSION A. valerianellae blieb i
Seite 163 und 164: DISKUSSION Xanthomonas campestris p
Seite 165 und 166: DISKUSSION Aufschlüsse über die K
Seite 167 und 168:
DISKUSSION Saatgut erkennen. Sind a
Seite 169 und 170:
DISKUSSION eine Samenbehandlung mit
Seite 171 und 172:
DISKUSSION Behandlung zudem auf sei
Seite 173 und 174:
DISKUSSION dekontaminiert (Abb. 3.2
Seite 175 und 176:
DISKUSSION vollständig gehemmt wur
Seite 177 und 178:
ZUSAMMENFASSUNG befallen. Die Anzah
Seite 179 und 180:
SUMMARY No alternative hosts were d
Seite 181 und 182:
LITERATURVERZEICHNIS GRIMAULT, V.,
Seite 183 und 184:
LITERATURVERZEICHNIS PRIA, M. DALLA
Seite 185 und 186:
ANHANG 8 ANHANG 8.1 Publikationen T
Seite 187:
ANHANG 8.3 Versicherung Hiermit ver
Alle anzeigen

Untersuchungen zur bakteriellen Erkrankung Acidovorax ...

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?