IX / 2633 06/12/2011

• CREG: un sistema per la gestione della cronicità.• EUOL: un sistema per la gestione delle emergenze -urgenze• SiCura: un sistema per la gestione sub-acuti.Proseguiranno i percorsi di teleconsulto specialistico al MMG nelle aree disagiate e/o montanee i percorsi di teleconsulto su immagini e di controllo in remoto di pacemaker.Indicatore: realizzazione di specifiche progettualità• Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica - Con deliberazione n. 2203/2011 laRegione ha costituito la Fondazione, denominata “Fondazione Regionale per la RicercaBiomedica” e nel 2012 si propone di promuovere, coordinare e sostenere, nell’ambitoterritoriale della Regione Lombardia: - lo studio, la ricerca, la conoscenza, l’innovazione nelsettore scientifico con particolare riguardo alla farmacologia molecolare; - lo sviluppotecnologico nei campi applicativi della produzione, 1a distribuzione ed utilizzazione di farmaci,in collaborazione strategica delle aziende del settore, - la ricerca scientifica finalizzataall’applicazione di nuove metodologie per la prevenzione, diagnosi e cura di forme patologiche.Indicatore: presentazione di un programma operativo.Infine, per sviluppare le iniziative di innovazione e integrazione, nel 2012 la Regione disporrà diuna previsione di risorse pari a € 4.000.000, per promuovere progetti indipendenti di ricerca,sperimentazione e prototipizzazione per innovazione di prodotti e processi in ambito sanitario,proposti dalle Aziende Ospedaliere e dagli IRCCS pubblici e privati accreditati della RegioneLombardia.Sperimentazione clinica dei farmaci e presidi medico-chiurgici e studi osservazionalii Direttori Generali delle Aziende Sanitarie Locali, delle Aziende Ospedaliere, degliIRCCS/Fondazioni, sono impegnati a realizzare interventi riorganizzativi isorisorse mirati adidentificare personale amministrativo e sanitario a cui verranno affidati seguenti compiti:• supportare le attività del Comitato etico al rispetto delle disposizioni vigenti (D.Lgs. 24giugno 2003 n.211, art.7; Circolare interpretativa AIFA 23 maggio 2011; DGR 3780/2006,DGS n.27931 del 21/11/2001, DGS n.11960 del 13/04/2004 ) in materia di sperimentazionicliniche e studi osservazionali; il Comitato Etico darà espressione al proprio parere entro enon oltre il termine di 60 giorni, con l’obiettivo di una riduzione a 45 giorni entro l’anno2012.• provvedere con la massima efficacia ed efficienza a tutte le procedure amministrative voltealla stipula del contratto con il promotore della sperimentazione entro e non oltre il terminedi 15 giorni dal parere del comitato etico;• svolgere attività di monitoraggio sullo svolgimento della sperimentazione secondo il timing ele modalità definite nel protocollo sperimentale.7