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A-07 UTILIDAD DE LA PCR A TIEMPO REAL PARA EL GEN MT LSU R-RNA EN LAIDENTIFICACIÓN DE PNEUMOCYSTIS JIROVECII EN MUESTRAS DE LAVADO OROFARÍNGEOE. Campano 1 , V. Friaza 1 , I. Martín-Garrido 2 , N. Respaldiza 1 , R. Morilla 1 , Y. De Armas 3 , S. Gutiérrez-Rivero 2 , C. De la Horra 11 2CIBER de Epidemiología y Salud Pública, Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen del Rocío.Sevilla3Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri. La Habana, CubaOBJETIVOSEl diagnóstico de la infección por P. jirovecii se basa en la identificación del microorganismo enmuestras de esputo o lavado broncoalveolar usando tinciones específicas o reacción en cadenade la polimerasa (PCR). Recientemente se ha demostrado la utilidad de las muestras de lavadosorofaríngeo (LOF), usando PCR anidada para el gen mt LSU rRNA en la detección de la infección/colonización por P. jirovecii. La PCR a tiempo real (PCR-TR) para el gen MSG de P. jirovecii es unnuevo método que ha demostrado ser más rápido, sensible y específico que la PCR convencionalpara detectar este microorganismo. Sin embargo, la eficacia de este método para el gen mt LSUrRNA de Pneumocystis aún no ha sido evaluada, siendo éste el objetivo de nuestro estudio.MATERIAL Y MÉTODOSSe estudiaron un total de 100 muestras de LOF que incluían 23 muestras positivas en las que P.jirovecii había sido identificado por PCR anidada para el gen mt LSU rRNA al menos dos veces ya partir de extracciones de ADN independientes y 69 muestras negativas. Además, tres muestrasprocedentes de pacientes con infección por P. jirovecii se utilizaron para evaluar la sensibilidad dela técnica mediante diluciones sucesivas. Para la PCR anidada se usaron los cebadores externospAZ102-E y –H y los internos pAZ102-X e –Y, mientras que para la PCR-TR sólo se usaron losinternos.RESULTADOSEl análisis de las sucesivas diluciones de las tres muestras de LOF obtenidas a partir de pacientesinfectados por Pneumocystis demostró que la PCR-TR identificaba hasta una dilución de 1:200frente a la PCR anidada que sólo detectaba hasta una dilución de 1:125. Por otra parte, las 23muestras de LOF positivas por PCR Anidada también lo fueron por PCR-TR. De las 69 muestrasnegativas por PCR anidada, 5 fueron positivas por PCR-TR. La concordancia de resultados fue del100% respecto a las muestras positivas y del 92.7% respecto de las muestras negativas.CONCLUSIONESLa PCR-TRl para el gen mt LSU rRNA de P. jirovecii es un método más sensible que la PCR anidadaen la identificación de este microorganismo en muestras de LOF. Esta técnica podría ser útil parafacilitar, a nivel asistencial, el diagnóstico de la infección por Pneumocystis, pero se necesitan másestudios clínicos para su validación.A-08 TRANSMISIÓN INTRAHOSPITALARIA DE LA COLONIZACIÓN POR PNEUMOCYSTISJIROVECIIR. Terán 1 , C. De la Horra 2 , V. Friaza 2 , I. Martín-Garrido 1 , N. Respaldiza 2 , M. Montes-Cano 3 , J. Varela 2 ,F. Medrano 21 2 3Servicio de Medicina Interna, CIBER Epidemiología y Salud Pública, Servicio de Inmunología.Hospital Virgen del Rocío. Sevilla72