GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH
G_ARV2016_1
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Tabla V-L. Definición de la respuesta al tratamiento antiviral de la hepatitis B crónica<br />
Respuesta completa<br />
Respuesta bioquímica y virológica con pérdida de<br />
HBsAg al término del tratamiento<br />
Categoría de la respuesta<br />
A. Bioquímica Disminución de la ALT sérica a valores normales<br />
Respuesta virológica<br />
DNA-VHB indetectable a las 48 semanas<br />
B. Virológica<br />
Respuesta virológica<br />
sostenida<br />
Respuesta virológica<br />
parcial<br />
No respuesta primaria<br />
Recaída virológica<br />
C. Histopatológica<br />
Con pérdida del HBeAg en infección HBeAg (+)<br />
DNA-VHB indetectable 6 o12 meses después de<br />
suspender tratamiento<br />
Disminución DNA-VHB >1 log 10 a las 24 semanas.<br />
DNA-VHB detectable en la semana 24 predictor de<br />
selección de mutaciones<br />
Disminución DNA-VHB < 2 log 10 a las 12 semanas de<br />
tratamiento<br />
Aumento del DNA-VHB >1 log 10 en dos determinaciones<br />
con diferencia de 4 semanas, después de la interrupción<br />
del tratamiento<br />
Disminución del índice de actividad histológica de al<br />
menos 2 puntos sin empeoramiento de fibrosis<br />
comparado con la histología hepática pretratamiento<br />
El fracaso del tratamiento con antivirales se define como no respuesta primaria<br />
después de 12 semanas de tratamiento en personas con adherencia adecuada o al<br />
aumento mayor de DNA-VHB >1 log 10 anterior al nadir. El fracaso generalmente está<br />
asociado a resistencia del VHB. Está indicado el cambio de antiviral. Está recomendado<br />
realizar la prueba de resistencia a los antivirales en caso de estar disponible.<br />
Tabla V-M. Cambio en la primera falla<br />
Falla al tratamiento<br />
por resistencia<br />
Fármaco recomendado<br />
Resistencia cruzada<br />
Lamivudina Añadir Tenofovir (BIII) Telbivudina. Emtricitabina<br />
Entecavir<br />
Tenofovir (AI)<br />
Telbivudina, Lamivudina,<br />
Emtricitabina<br />
Tenofovir<br />
Entecavir (dosis altas) No se han documentado mutaciones<br />
(CIII)<br />
a TDF<br />
Se prefiere la adición de un segundo análogo nucleótido en lugar del cambio por<br />
otra droga, con lo cual se disminuye el riesgo de resistencia al segundo antiviral.<br />
Es importante recordar que aún en caso de falla virológica del <strong>VIH</strong> al TAR, la<br />
terapia antiVHB no debe ser suspendida, ya que existe el grave riesgo de una<br />
reactivación aguda de la hepatitis viral.<br />
Detección temprana/reconstitución inmune en personas con <strong>VIH</strong>/VHB<br />
Se han descrito exacerbaciones agudas de hepatitis B en personas coinfectadas en<br />
quienes se inició el tratamiento antirretroviral, sobre todo en quienes el esquema ARV<br />
no incluye un agente activo en contra de hepatitis B y cuando los niveles de carga viral<br />
de VHB son elevados. Por esta razón, se recomienda la detección temprana de la<br />
infección por VHB y tratamiento con agentes con actividad efectiva anti<strong>VIH</strong> y<br />
antiVHB. Con frecuencia, la seroconversión del Ag.E VHB es precedida por un<br />
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