GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH
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y la probabilidad de infección concomitante con otros patógenos. Toda esta<br />
información debe de utilizarse para evaluar si la PEP está indicada.<br />
1. Estado de la persona potencialmente expuesta: es importante realizar una<br />
evaluación inicial del estado de <strong>VIH</strong> que permita identificar la infección por <strong>VIH</strong><br />
previa, no documentada. Los profesionales de la salud deben evaluar la<br />
probabilidad de infecciones de transmisión sexual, infecciones transmitidas por<br />
agujas no estériles (por ejemplo, hepatitis B o hepatitis C), y el embarazo en<br />
mujeres.<br />
2. Momento y frecuencia de la exposición: Se considera que la utilidad de la<br />
profilaxis postexposición es pobre cuando han pasado más de 72 horas. En los<br />
casos en que se trate de exposiciones frecuentes y recurrentes no se debería<br />
considerar la profilaxis postexposición, sino orientar a intervenciones sobre<br />
reducción de riesgo.<br />
3. Estado de <strong>VIH</strong> de la fuente: Si la exposición ocurre con una persona conocida<br />
con <strong>VIH</strong>, debe intentarse entrevistarla para conocer información sobre su<br />
historia de antirretrovirales y última determinación de carga viral. Si la<br />
exposición ocurre con una persona de la cual se desconoce su estado de <strong>VIH</strong> debe<br />
evaluarse la posibilidad de que la persona esté disponible para realizarle serología<br />
de <strong>VIH</strong>. Si la exposición hace considerar un riesgo elevado, puede iniciarse el<br />
tratamiento y reevaluar posteriormente si se obtiene serología de la persona<br />
fuente.<br />
Se recomienda un ciclo de 28 días de PEP para personas sin <strong>VIH</strong>, que buscan atención<br />
en las primeras 72 horas después de una exposición no ocupacional a sangre,<br />
secreciones genitales, u otros fluidos corporales potencialmente infectados de personas<br />
que se conoce viven con <strong>VIH</strong> o de estado serológico desconocido al que la exposición<br />
representa un riesgo importante para la adquisición del <strong>VIH</strong>. Dado que la adherencia<br />
es crítica para la eficacia de la PEP, es preferible seleccionar regímenes que minimicen<br />
los efectos secundarios, el número de dosis por día y el número de pastillas por dosis.<br />
Tabla II-B. Esquemas preferentes y alternativos para la profilaxis post-exposición no<br />
ocupacional al <strong>VIH</strong> de 28 días en personas con 13 años o más<br />
Grupo de edad<br />
P e r s o n a s§] 13 años de edad con función<br />
renal normal (incluidas embarazadas)<br />
Preferente<br />
Alternativo<br />
Esquema<br />
TDF/FTC/EFV<br />
TDF/FTC + RAL o DTG<br />
TDF/FTC + DRV+r<br />
P e r s o n a s§] 13 años de edad con disfunción<br />
renal (incluidas embarazadas)<br />
Preferente<br />
Alternativo<br />
ZDV/3TC + RAL o DTG<br />
ZDV/3TC + DRV+r<br />
TDF: tenofovir; FTC: Emtricitabina; ATV: atazanavir; RTV: ritonavir; LPV/r: lopinavir potenciado con ritonavir;<br />
EFV: efavirenz<br />
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