GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH

Tabla VII-A. ARV disponibles en México
Inhibidores Nucleósidos de la Transcriptasa Reversa (INTR)
ARV Presentación Posología
Saquinavir*****
(SQV)
Tipranavir
(TPV)
Tab 500 mg
Cap 250 mg
mg VO (dosis dependiente del
IP que acompaña)
1,000 mg + 100 mg ritonavir
c/12 h VO
500 mg + 200 mg ritonavir
c/12 h VO
Inhibidores de la entrada
ARV Presentación Posología
T-20
Enfuvirtida
Maraviroc
(MVC)
Número de
tabletas/día
Categoría
durante el
embarazo**
6 B
8 C
Número de
aplicaciones*
Categoría
durante el
embarazo **
Amp 90 mg/ml 90 mg SC c/12 h 2 B
Tab 150 y 300 mg
300 mg VO c/12 h
coadministrado con INTR,
tipranavir/ritonavir,
enfuvirtida o nevirapina;
150 mg VO c/12 h
coadministrado con
inhibidores de proteasa
(excepto tipranavir/r),
ketoconazol, itraconazol,
nefazadona, claritromicina y
telitromicina.
600 mg VO c/12 h en
coadministración con
efavirenz, etravirina,
rifampicina, carbamacepina,
fenitoína y fenobarbital.
Inhibidores de la entrada
ARV Presentación Posología
De acuerdo a
dosis
recomendada
Número de
aplicaciones *
B
Categoría
durante el
embarazo **
Dolutegravir
Tab 50 mg 1 c/24 h VO 1 B
(DTG)
Raltegravir
Tab 400 mg 1 c/12 h VO 2 C
(RAL)
*Disponibles como genérico intercambiable u otra marca.
** Categoría de uso de drogas durante el embarazo: A. Estudios adecuados, bien controlados en embarazadas no han mostrado un
incremento en el riesgo de anormalidades fetales; B. Estudios en animales no han revelado evidencia de daño fetal, sin embargo, no
existen estudios adecuados o bien controlados en embarazadas, o los estudios en animales han demostrado algún efecto adverso, pero
estudios adecuados y bien controlados en embarazadas han fracasado en demostrar dicho riesgo; C. Estudios en animales han
demostrado algún efectos adverso y no existen estudios adecuados, bien controlados en embarazadas, o no se han realizado estudios
bien controlados en embarazadas ni en animales; D. Existe evidencia de estudios bien controlados u observaciones en embarazadas de
riesgo fetal. Sin embargo, los beneficios de la terapia pudieran superar al riesgo potencial; y X. Existe evidencia de estudios bien
controlados u observaciones en animales o embarazadas de anormalidades fetales. El uso del producto se encuentra
CONTRAINDICADO en mujeres que están o pudieran estar embarazadas.
***Requiere posología de inicio de 200 mg/d 15 días, posteriormente dosis citada.
**** El número de tabletas hace referencia al total incluyendo Ritonavir.
***** Saquinavir 1,200 mg + 100 mg Ritonavir c/24 h VO (9 tabletas/d) solo en situaciones en que la administración de una vez
al día sea una prioridad considerando la posibilidad de generación de resistencias más tempranamente que la posología
convencional.
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