GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH
G_ARV2016_1
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Cada caso se debe individualizar y establecer en lo posible la relación causa-efecto, así<br />
como el riesgo-beneficio del medicamento sospechoso.<br />
3.5.2. Recomendaciones para modificar el tratamiento inicial<br />
A. En caso de toxicidad o intolerancia a uno de los ARV:<br />
1. Deben eliminarse del esquema aquellos ARV que se ha demostrado son los<br />
causantes de la intolerancia o toxicidad y ser sustituidos por ARV con perfil<br />
diferente de toxicidad.<br />
B. En caso de falla terapéutica:<br />
1. Carga viral >50 copias/ml a los 6 meses de TAR, se debe reforzar la adherencia<br />
a los medicamentos.<br />
2. Investigar a fondo la posibilidad de falla en el apego como la causa del fracaso<br />
terapéutico e implementar estrategias de acuerdo a cada caso.<br />
3. Valorar el historial de ARV.<br />
4. Considerar las interacciones medicamentosas.<br />
5. Deberá realizarse un ensayo de resistencia realizado durante la terapia en falla o<br />
máximo cuatro semanas después de haberla suspendido. Asimismo, se debe<br />
analizar la historia de antirretrovirales y todos los genotipos previos.<br />
6. El nuevo régimen debe incluir idealmente tres y por lo menos dos ARV<br />
completamente activos y que no estén incluidos en el esquema anterior.<br />
7. El esquema debe incluir mínimo tres ARV de dos grupos diferentes.<br />
3.5.3. Esquemas de tratamiento por falla terapéutica en niñas y niños<br />
Es importante enfatizar que las probabilidades de respuesta a largo plazo se<br />
reducen a partir del segundo esquema en caso de falla terapéutica. La decisión de<br />
cambio de esquema ARV en caso de falla terapéutica requiere de una evaluación<br />
integral que incluye el apego al tratamiento, interacciones con medicamentos o<br />
alimentos y valoración de la potencia y toxicidad del esquema en falla. En el grupo<br />
pediátrico existe mayor riesgo de desarrollar resistencia a los ARV por varias razones:<br />
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Las y los niños tienen CV más elevadas que las y los adultos, por lo que la<br />
respuesta al tratamiento es más lenta.<br />
Uso de algunas combinaciones de ARV con menor potencia.<br />
Errores de dosificación.<br />
Limitación en las formulaciones pediátricas.<br />
Dependencia de una persona adulta para la administración de los medicamentos.<br />
Adolescencia per se.<br />
Personal de salud con escasa experiencia en el manejo de este grupo de<br />
pacientes.<br />
3.5.4. Consideraciones importantes para el cambio de tratamiento<br />
El objetivo del tratamiento es lograr una CV plasmática indetectable de acuerdo<br />
con la técnica utilizada. Idealmente se deben cambiar los dos INTR, sin embargo, en<br />
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