GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH

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Tabla VII-A. ARV disponibles en México Inhibidores Nucleósidos de la Transcriptasa Reversa (INTR) ARV Presentación Posología Saquinavir***** (SQV) Tipranavir (TPV) Tab 500 mg Cap 250 mg mg VO (dosis dependiente del IP que acompaña) 1,000 mg + 100 mg ritonavir c/12 h VO 500 mg + 200 mg ritonavir c/12 h VO Inhibidores de la entrada ARV Presentación Posología T-20 Enfuvirtida Maraviroc (MVC) Número de tabletas/día Categoría durante el embarazo** 6 B 8 C Número de aplicaciones* Categoría durante el embarazo ** Amp 90 mg/ml 90 mg SC c/12 h 2 B Tab 150 y 300 mg 300 mg VO c/12 h coadministrado con INTR, tipranavir/ritonavir, enfuvirtida o nevirapina; 150 mg VO c/12 h coadministrado con inhibidores de proteasa (excepto tipranavir/r), ketoconazol, itraconazol, nefazadona, claritromicina y telitromicina. 600 mg VO c/12 h en coadministración con efavirenz, etravirina, rifampicina, carbamacepina, fenitoína y fenobarbital. Inhibidores de la entrada ARV Presentación Posología De acuerdo a dosis recomendada Número de aplicaciones * B Categoría durante el embarazo ** Dolutegravir Tab 50 mg 1 c/24 h VO 1 B (DTG) Raltegravir Tab 400 mg 1 c/12 h VO 2 C (RAL) *Disponibles como genérico intercambiable u otra marca. ** Categoría de uso de drogas durante el embarazo: A. Estudios adecuados, bien controlados en embarazadas no han mostrado un incremento en el riesgo de anormalidades fetales; B. Estudios en animales no han revelado evidencia de daño fetal, sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados en embarazadas, o los estudios en animales han demostrado algún efecto adverso, pero estudios adecuados y bien controlados en embarazadas han fracasado en demostrar dicho riesgo; C. Estudios en animales han demostrado algún efectos adverso y no existen estudios adecuados, bien controlados en embarazadas, o no se han realizado estudios bien controlados en embarazadas ni en animales; D. Existe evidencia de estudios bien controlados u observaciones en embarazadas de riesgo fetal. Sin embargo, los beneficios de la terapia pudieran superar al riesgo potencial; y X. Existe evidencia de estudios bien controlados u observaciones en animales o embarazadas de anormalidades fetales. El uso del producto se encuentra CONTRAINDICADO en mujeres que están o pudieran estar embarazadas. ***Requiere posología de inicio de 200 mg/d 15 días, posteriormente dosis citada. **** El número de tabletas hace referencia al total incluyendo Ritonavir. ***** Saquinavir 1,200 mg + 100 mg Ritonavir c/24 h VO (9 tabletas/d) solo en situaciones en que la administración de una vez al día sea una prioridad considerando la posibilidad de generación de resistencias más tempranamente que la posología convencional. 138
Tabla VII-B. Uso de ARV en insuficiencia renal, diálisis e insuficiencia hepática Antirretroviral Dosis habitual Depuración de creatinina ml/min* Inhibidores Nucleósidos de Transcriptasa Reversa Abacavir 300 mg VO BID - Abacavir + Lamivudina Didanosina >60 kg 600/300 mg 1 tab QD 400 mg VO QD
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