GUÍA MANEJO ANTIRRETROVIRAL PERSONAS VIH
G_ARV2016_1
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asal, para determinar las condiciones al momento del accidente. Si el TS es<br />
seronegativo, independientemente de la decisión de iniciar terapia profiláctica, se<br />
recomienda repetir la prueba a las 2 semanas de la exposición con seguimiento<br />
serológico a las 6, 12 y 24 semanas.<br />
Evaluación de seguridad. Se requiere una evaluación clínica para determinar la<br />
tolerancia y adherencia del régimen a las 72 horas de iniciado, cuando hayan<br />
transcurrido 2 semanas y al término de la terapia. El monitoreo bioquímico se<br />
recomienda con BH, QS, PFH; a nivel basal, a los 15 días del inicio y al término de la<br />
terapia.<br />
El TS debe ser asesorado para tomar las precauciones necesarias durante las 6 a<br />
12 semanas postexposición para evitar una posible infección a otra persona: uso<br />
correcto del condón, evitar donar sangre u órganos, evitar la lactancia materna y el<br />
embarazo.<br />
Tabla II-A. Pruebas de monitoreo recomendadas para personas expuestas al <strong>VIH</strong><br />
Fuente<br />
Persona expuesta<br />
Detección de: Basal Basal<br />
4-6<br />
semanas<br />
3 meses 6 meses<br />
Para todas las personas por cualquier exposición<br />
<strong>VIH</strong> ¥ ¥ ¥ ¥ ¥<br />
VHB ¥ ¥ ¥<br />
VHC ¥ ¥ ¥<br />
Para todas las personas por exposición sexual<br />
Sífilis ¥ ¥ ¥ ¥<br />
Gonorrea ¥ ¥ ¥<br />
Clamidia ¥ ¥ ¥<br />
Embarazo en mujeres ¥ ¥<br />
Personas con TDF/FTC<br />
Creatinina sérica ¥ ¥<br />
TGO/TGP ¥ ¥<br />
En ningún caso se debe de retrasar el inicio de la profilaxis por no contarse con pruebas serológicas<br />
Modificado de www.cdc.gov/hiv/pdf/programresources/cdc-hiv-npep-guidelines.pdf<br />
Pruebas de laboratorio para el monitoreo de personas expuestas al <strong>VIH</strong>. Se requieren<br />
pruebas de laboratorio para: 1) documentar el estado de la infección por <strong>VIH</strong> de la<br />
persona que se presenta para la evaluación para PEP (y la fuente de exposición cuando<br />
esté disponible y si concedió una autorización), 2) identificar y manejar clínicamente<br />
cualquier otra condición potencialmente resultantes de la exposición a fluidos<br />
corporales potencialmente infectados, 3) identificar cualquier condición que pueda<br />
afectar al régimen de medicación de la PEP, y 4) el seguimiento de la seguridad o<br />
toxicidades relacionadas con el régimen prescrito (Tabla 2).<br />
Adherencia al régimen PEP y visitas de seguimiento<br />
Se han observado problemas en mantener la adherencia de dosis diarias de ARV<br />
durante 28 días en la mayoría de las poblaciones y en el cumplimiento de la visita de<br />
seguimiento para realizar la segunda prueba de <strong>VIH</strong> y otros servicios, particularmente<br />
en personas en PEP por violencia sexual.<br />
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