(Rättsakter vilkas publicering är obligatorisk) KOMMISSIONENS ...

L 225/198 21.8.2001
Europeiska gemenskapernas officiella tidning
SV
1.6.3 Exponering
1.6.3.1 Tillförsel av doser
De bedövade bina behandlas individuellt genom lokal applicering. Bina väljs slumpmässigt ut för de olika testdoserna
och kontrollgrupperna. En volym på 1 ll lösning innehållande testämnet i lämplig koncentration
appliceras med mikroapplikator på flanksidan på bröstkorgen av varje bi. Om det är motiverat kan andra volymer
användas. Efter appliceringen fördelas bina i testburarna där de bör ha tillgång till sackaroslösning.
1.6.3.2 Testperiodens längd
Rekommenderad testperiod är 48 timmar. Om mortaliteten ökar med mer än 10 % när det har gått 24-48
timmar från appliceringen bör testperioden förlängas (till högst 96 timmar), förutsatt att kontrollgruppens
mortalitet inte överskrider 10 %.
1.6.4 Observationer
Mortaliteten registreras vid 4 timmar efter doseringen och därefter vid 24 och 48 timmar. Om det behövs en
längre testperiod görs efterföljande bedömningar med 24 timmars intervall (upp till högst 96 timmar), förutsatt
att kontrollgruppens mortalitet inte överskrider 10 %.
Allt avvikande uppförande som observeras under testperioden bör registreras.
1.6.5 Gränstest
I vissa fall (t.ex. om ett testämne förväntas ha låg toxicitet) kan gränstest utföras med 100 lg verksamt ämne
per bi, i syfte att demonstrera att LD 50 är högre än detta värde. Förfarandet bör vara detsamma, inklusive tre
likadana testgrupper för testdosen, relevanta kontrollgrupper och användning av giftekvivalent. Om det förekommer
mortalitet bör ett fullständigt test genomföras. Alla eventuella observerade subletala verkningar bör
registreras (se avsnitt 1.6.4).
2. DATA OCH RAPPORTERING
2.1 DATA
Alla uppgifter bör sammanställas i en tabell. Av tabellen skall framgå, för varje testgrupp samt för varje kontrollgrupp
och varje giftekvivalentgrupp, antalet bin som använts, mortaliteten vid varje observationstidpunkt
och antalet bin med ett beteende som tyder på skadliga verkningar. Mortalitetsdata bör analyseras med lämpliga
statistiska metoder (t.ex. probit-analys, rörligt medelvärde eller binominal sannolikhet) (3), (4). Dos-responskurvor
uppritas för varje rekommenderad observationstidpunkt (24, 48 och i förekommande fall 72 och
96 timmar) och kurvornas lutning och median letal dos (LD 50) beräknas med 95 % konfidensintervall. Korrigeringar
för kontrollgruppens mortalitet kan göras med hjälp av Abbott-korrigering (4), (5). LD 50-värdet uttrycks
som lg testämne per bi.
2.2 TESTRAPPORT
Testrapporten skall innehålla nedan angivna uppgifter.
2.2.1 Testämne
— Aggregationstillstånd och fysikalisk-kemiska egenskaper (t.ex. stabilitet i vatten, ångtryck).
— Kemiska identifieringsdata, inklusive strukturformel, renhet (för bekämpningsmedel t.ex. identiteten och
halten av verksamt ämne eller verksamma ämnen).
2.2.2 Försöksdjur
— Vetenskapligt namn, ras, ungefärlig ålder (i veckor), insamlingsmetod, insamlingsdatum.
— Information om de samhällen som används för insamling av testbin, inklusive hälsa, eventuella vuxensjukdomar,
eventuella förbehandlingar osv.