Минск: БГУ, 2011. - БГУ. Сайт биологического факультета

186 Ðàçäåë II.Õàðàêòåðèñòèêà îñíîâíûõ äåéñòâóþùèõ âåùåñòâ
Использование.Сырье эхинацеи применяют в виде настойки, настоя, отвара,
густого, жидкого и сухого таблетированного экстракта Эстифан. Комплексное
ЛС Эхинор (Ангиноль) используется как противовирусное (при гриппе, герпетических
инфекциях, оспе, полиомиелите), антисептическое (при ангине, скарлатине, других
инфекционных заболеваниях, гнойных ранах, экземе, псориазе, ожогах, трофических
язвах, в гинекологии, урологии, стоматологии), противовоспалительное и иммуностимулирующее
средство; доктор Тайсс — леденцы с экстрактом эхинацеи —
применяют как иммуностимулирующее средство. Последний эффект объясняется
в основном наличием специфических полисахаридов эхинацеи.
ÑÅÐÄÅ×ÍÛÅ ÃËÈÊÎÇÈÄÛ
Сердечные (кардиотонические) гликозиды — вещества растительного, реже
животного, происхождения, агликоны которых являются стероидами — производными
циклопентанпергидрофенантрена, имеющими у С 17 ненасыщенное 5-
или 6-членное лактонное кольцо и оказывающими специфическое действие на
сердечную мышцу: задержка ритма сердца в стадии систолы, а в больших дозах —
и его остановка. Свойство сердечных гликозидов действовать как сердечные яды
использовали аборигены тропических лесов перед выходом на охоту: они смазывали
наконечники стрел соком растений, содержащих эти вещества. Однако в малых
дозах кардиотонические гликозиды улучшают деятельность сердца: делают
сокращения сердечной мышцы более редкими и более сильными.
Образование сердечных гликозидов в растениях
Американские биохимики (У. А. Джэкобс, Р. Чэш и др., 1930) установили, что
агликоны сердечных гликозидов относятся к стероидным соединениям, которые
весьма близки к таким важным соединениям животного организма, как холестерин,
желчные кислоты, половые гормоны коры надпочечников, витамин D. Это
обстоятельство ускорило исследование образования сердечных гликозидов в растениях.
Как оказалось, предшественниками фитостеринов являются молекулы непредельного
алифатического углеводорода сквалена, циклизирующиеся в -ситостерин,
из которого затем путем изменения структуры боковой цепи в молекуле у
С 17 образуются два типа сердечных гликозидов — карденолиды и буфадиенолиды.
Таким образом, в химическом отношении кардиотонические гликозиды
достаточно сходны, поскольку все они в агликоновой части имеют одну базовую
структуру циклопентанпергидрофенантрена, в которой у атома С 17 обнаруживается
еще лактонное кольцо: 5-членное с одной ненасыщенной связью или
6-членное с двумя ненасыщенными связями.
В циклопентанпергидрофенантреновом остове молекул С-атомы нумеруют,
начиная с верхнего в кольце А, далее против часовой стрелки, переходя на кольцо
В(С 5 )доС 10 в месте сочленения колецАиВ,затем с С 9 на С 11 в кольце Си по часовой
стрелке до С 14 , далее на кольцо D (С 14 -С 15 )доС 17 , где появляется радикал
R 8 — 5- или 6-членное лактонное кольцо.