ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Êóëüòóðà òêàíåé è êëåòîê ËÐ — íîâûé èñòî÷íèê ïîëó÷åíèÿ ËÐÑ 41<br />
В 50-х гг. XX в. стали выходить публикации о выращивании растительных<br />
тканей в виде суспензионной культуры в жидкой питательной среде, что свидетельствовало<br />
о постепенном переходе к получению больших количеств биомассы<br />
в специальной аппаратуре — хемостатах, ферментерах, турбидостатах. В это же<br />
время наметились области применения клеточных культур в фармацевтической<br />
промышленности.<br />
Первоначально метод культуры тканей разрабатывался как чисто теоретическое<br />
направление, а с середины 1960-х гг. он вошел в арсенал особой научно-производственной<br />
деятельности, известный под названием «биотехнология». Технологии,<br />
основанные на методе культуры тканей, помогают создавать новые формы<br />
и сорта сельскохозяйственных и ЛР и получать промышленным путем продукты<br />
растительного происхождения.<br />
В СССР системные исследования в этой области начались в 1957 г. в Институте<br />
физиологии растений АН СССР ученым Р. Г. Бутенко. В 1965 г. по инициативе<br />
профессора И. В. Грушвицкого при кафедре фармакогнозии Ленинградского химико-фармацевтического<br />
института была создана лаборатория по изучению ЛР в<br />
культуре in vitro. Основными объектами изучения как возможных продуцентов<br />
препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний явились культуры тканей<br />
тропических видов раувольфии и растения сем. Аралиевые, известные своими<br />
тонизирующими и адаптогенными свойствами. Позже подобные лаборатории были<br />
организованы в ВИЛАРе (Москва), Томском медицинском институте, Харьковском<br />
химико-фармацевтическом институте и ряде других учреждений.<br />
До 1970-х гг. спектр соединений, которые образовывались культурами тканей<br />
в количествах, характерных для целого растения, был ограничен. Это никотин,<br />
в больших количествах (0,7 %) синтезируемый клетками табака, диосгенин<br />
в культуре диоскореи (1,6 %), виснагин, содержание которого в каллусе амми зубной<br />
было в 20 раз больше, чем в растении.<br />
Экспериментальные данные, накопившиеся к данному периоду, указывали,<br />
что биосинтез многих соединений в недифференцированных тканях сильно репрессирован,<br />
а появление вторичных продуктов во многих случаях было связано<br />
с регенерацией корней, побегов и других морфологических структур, т. е. с процессом<br />
дифференцировки тканей.<br />
С начала 1970-х гг. список фармакологически ценных вторичных продуктов<br />
биосинтеза, обнаруженных в культурах тканей, значительно расширился. Способность<br />
некоторых культур к образованию соединений, не обнаруженных в исходных<br />
растениях, позволила рассматривать их как продуценты принципиально иных, нетрадиционных<br />
БАВ (убихинон-10 в культуре ткани табака, антраценгликозиды в<br />
культурах ткани следующих видов: хинное дерево и наперстянка, алкалоиды перакин,<br />
вомиленин и другие в культуре ткани раувольфии змеиной). Эти факты указывают<br />
на возможность направленного синтеза природных соединений в культуре ткани<br />
путем введения в состав питательной среды простых, доступных соединений для<br />
их биотрансформации ферментной системой культур тканей в ценные ФАВ. В настоящее<br />
время подготовлена к промышленному использованию технология биотрансформации<br />
карденолида дигитоксина в дорогостоящий дефицитный дигоксин.<br />
В 1983 г. японская фирма Mitsui Petrochemical Industries опубликовала технологию<br />
получения шиконина с помощью культуры клеток воробейника красного
Change language