ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Àëêàëîèäû 289<br />
ее лежит положение азота в молекуле и структура гетероцикла. Большинство алкалоидов<br />
— гетероциклические соединения (с N в цикле) — это истинные алкалоиды,<br />
или эуалкалоиды. Но небольшое число алкалоидов содержат N в боковой цепи или<br />
даже вовсе являются ациклическими соединениями. Это — протоалкалоиды.<br />
Протоалкалоиды делят на три группы:<br />
алифатические: например, сферофизин из сферофизы солонцовой;<br />
моноциклические: эфедрин из эфедры хвощевой и капсаицин из перца однолетнего;<br />
бициклические колхициновые алкалоиды: колхицин и колхамин из клубнелуковиц<br />
безвременника великолепного.<br />
Эуалкалоиды не выделяют в отдельную группу, разделяя на более мелкие:<br />
с N в составе гетероциклов пирролидина и пирролизидина;<br />
с N в составе отдельных циклов пиридина и пипередина;<br />
с N в составе конденсированных циклов пиридина и пипередина — тропановые<br />
алкалоиды;<br />
с N в составе циклов хинолизидина;<br />
производные циклов хинолина или изохинолина;<br />
производные индола;<br />
производные циклов пурина;<br />
стероидные: производные циклопентанпергидрофенантрена (относящиеся<br />
к псевдоалкалоидам);<br />
дитерпеновые алкалоиды;<br />
алкалоиды иного строения.<br />
OH<br />
CH 3<br />
HN<br />
CH 3<br />
N<br />
N<br />
H<br />
N<br />
H<br />
N<br />
Эфедрин<br />
Пиридин<br />
Пиперидин<br />
Пирролидин<br />
Пирролизидин<br />
N CH 3<br />
N<br />
N<br />
N<br />
Тропан<br />
Хинолин<br />
Изохинолин<br />
Хинолизидин<br />
1<br />
N<br />
6<br />
5<br />
H<br />
N 7<br />
N<br />
H<br />
2<br />
N<br />
3<br />
4<br />
N<br />
9<br />
8<br />
Индол<br />
Пурин
Change language