22.01.2015 Views

Минск: БГУ, 2011. - БГУ. Сайт биологического факультета

Минск: БГУ, 2011. - БГУ. Сайт биологического факультета

Минск: БГУ, 2011. - БГУ. Сайт биологического факультета

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

58 Ðàçäåë I.Îñíîâíûå ïîëîæåíèÿ ôàðìàêîãíîçèè<br />

Например, на предметное стекло помещают извлечение свежего растительного<br />

материала, содержащего алкалоиды, а рядом помещают каплю раствора пикриновой<br />

кислоты, после чего содержимое обеихкапель соединяют тонким каналом,<br />

в котором наблюдают образование кристаллов пикратов алкалоидов. В качественных<br />

химических реакциях, как правило, необходим контрольный опыт;<br />

гистохимические реакции, с помощью которыхопределяют те или иные соединения<br />

непосредственно в местахлокализации на срезахсвежего или фиксированного<br />

материала. Результаты этихреакций наблюдают под микроскопом сначала<br />

при малом, а затем при большом увеличении. Условием проведения гистохимическихреакций<br />

является ихспецифичность, поэтому если в исследуемом объекте<br />

присутствуют другие вещества, дающие подобные результаты реакции, их<br />

надо предварительно удалить. Наблюдать результаты реакции надо сразу после ее<br />

проведения, пока не произошла диффузия исследуемого вещества;<br />

хроматографические методы (в тонком слое сорбента — порошка окиси<br />

алюминия, силикагеля, агарозы или специальныхсортов бумаги), позволяющие<br />

не только обнаружить, но и определить качественный состав природныхсоединений,<br />

имеющихдиагностическое значение для идентификации ЛРС. Существуют<br />

различные методы хроматографии: твердослойная, жидкостная, газовая, газожидкостная,<br />

ионообменная, высокоэффективная и др.<br />

Люминесцентный анализ. Его основное достоинство — высокая чувствительность<br />

и специфичность. Метод можно применять и для изучения толстыхнепрозрачныхсрезов<br />

сухого ЛРС, при исследовании извлеченныхвеществ (в пробирках,<br />

на хроматограмме) и непосредственно в местахихлокализации в растительных<br />

тканях(люминесцентная микроскопия), т. е. одновременно можно определять отдельные<br />

группы природныхсоединений, способныхлюминесцировать (например,<br />

антраценпроизводные, флавоноиды), и анатомическую структуру ЛРС.<br />

Биологические методы анализа ЛРС обычно применяются при изучении сердечных<br />

гликозидов.<br />

Макро- и микроскопический анализ листьев<br />

Макроскопический анализ листьев. После осмотра невооруженным глазом и<br />

при десятикратном увеличении даем характеристику морфологических свойств<br />

ЛРС в такой последовательности: 1) форма; 2) размеры; 3) цвет; 4) запах; 5) вкус;<br />

6) особенности (в зависимости от вида ЛРС). Можно сравнить листья сосны, подорожника,<br />

крапивы, череды, каштана.<br />

Определяем строение листа (простой или сложный). Обращаем внимание на<br />

строение черешка, геометрическую форму и толщину листовой пластинки, ее кутинизированность<br />

(кожистость). Рассматриваем листья сухими или размоченными<br />

в горячей воде (или прокипяченными в 2 % растворе натрия гидроксида —<br />

для размягчения ткани и частичного обесцвечивания хлорофилла). Сравниваем<br />

структуру верхней и нижней сторон листа, его опушенность. Цвет листовой пластинки<br />

(темно- или светло-зеленый, сизый, желтый, бурый, красноватый) устанавливаем<br />

при дневном освещении. Определяем морфологические особенности<br />

листовой пластинки (цельная, лопастная, раздельная, нитчатая, перисто-рассеченная),<br />

форму (в сравнении с простейшей геометрической фигурой), характер<br />

ее края (гладкий, зубчатый, пильчатый, выемчатый, городчатый) и жилкования<br />

(оно особенно выражено с нижней стороны листа: дуговое, линейное, сетчатое).

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!