ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
ÐинÑк: ÐÐУ, 2011. - ÐÐУ. Ð¡Ð°Ð¹Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑеÑкого ÑакÑлÑÑеÑа
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
58 Ðàçäåë I.Îñíîâíûå ïîëîæåíèÿ ôàðìàêîãíîçèè<br />
Например, на предметное стекло помещают извлечение свежего растительного<br />
материала, содержащего алкалоиды, а рядом помещают каплю раствора пикриновой<br />
кислоты, после чего содержимое обеихкапель соединяют тонким каналом,<br />
в котором наблюдают образование кристаллов пикратов алкалоидов. В качественных<br />
химических реакциях, как правило, необходим контрольный опыт;<br />
гистохимические реакции, с помощью которыхопределяют те или иные соединения<br />
непосредственно в местахлокализации на срезахсвежего или фиксированного<br />
материала. Результаты этихреакций наблюдают под микроскопом сначала<br />
при малом, а затем при большом увеличении. Условием проведения гистохимическихреакций<br />
является ихспецифичность, поэтому если в исследуемом объекте<br />
присутствуют другие вещества, дающие подобные результаты реакции, их<br />
надо предварительно удалить. Наблюдать результаты реакции надо сразу после ее<br />
проведения, пока не произошла диффузия исследуемого вещества;<br />
хроматографические методы (в тонком слое сорбента — порошка окиси<br />
алюминия, силикагеля, агарозы или специальныхсортов бумаги), позволяющие<br />
не только обнаружить, но и определить качественный состав природныхсоединений,<br />
имеющихдиагностическое значение для идентификации ЛРС. Существуют<br />
различные методы хроматографии: твердослойная, жидкостная, газовая, газожидкостная,<br />
ионообменная, высокоэффективная и др.<br />
Люминесцентный анализ. Его основное достоинство — высокая чувствительность<br />
и специфичность. Метод можно применять и для изучения толстыхнепрозрачныхсрезов<br />
сухого ЛРС, при исследовании извлеченныхвеществ (в пробирках,<br />
на хроматограмме) и непосредственно в местахихлокализации в растительных<br />
тканях(люминесцентная микроскопия), т. е. одновременно можно определять отдельные<br />
группы природныхсоединений, способныхлюминесцировать (например,<br />
антраценпроизводные, флавоноиды), и анатомическую структуру ЛРС.<br />
Биологические методы анализа ЛРС обычно применяются при изучении сердечных<br />
гликозидов.<br />
Макро- и микроскопический анализ листьев<br />
Макроскопический анализ листьев. После осмотра невооруженным глазом и<br />
при десятикратном увеличении даем характеристику морфологических свойств<br />
ЛРС в такой последовательности: 1) форма; 2) размеры; 3) цвет; 4) запах; 5) вкус;<br />
6) особенности (в зависимости от вида ЛРС). Можно сравнить листья сосны, подорожника,<br />
крапивы, череды, каштана.<br />
Определяем строение листа (простой или сложный). Обращаем внимание на<br />
строение черешка, геометрическую форму и толщину листовой пластинки, ее кутинизированность<br />
(кожистость). Рассматриваем листья сухими или размоченными<br />
в горячей воде (или прокипяченными в 2 % растворе натрия гидроксида —<br />
для размягчения ткани и частичного обесцвечивания хлорофилла). Сравниваем<br />
структуру верхней и нижней сторон листа, его опушенность. Цвет листовой пластинки<br />
(темно- или светло-зеленый, сизый, желтый, бурый, красноватый) устанавливаем<br />
при дневном освещении. Определяем морфологические особенности<br />
листовой пластинки (цельная, лопастная, раздельная, нитчатая, перисто-рассеченная),<br />
форму (в сравнении с простейшей геометрической фигурой), характер<br />
ее края (гладкий, зубчатый, пильчатый, выемчатый, городчатый) и жилкования<br />
(оно особенно выражено с нижней стороны листа: дуговое, линейное, сетчатое).