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56 E. R. Schemer: Fortpflanzung im »Wald der Rotmilane« - eine Fehlentscheidung?
Tab. 11.
Nahrungsreste in Nestern von Schwarzmilan Milvus migrans und Rotmilan M. milvus (nach STUBBE & ZÖRNER
1993; STUBBE et al. I991). Besonders gekennzeichnet sind statistisch signifikante Differenzen (bei p = 0,05)
zwischen den Arten (J.I) bzw. Gebieten oder Zeiträumen (H).
Hakel
1957-1967
Schwarzmilan 457 Objekte
(119 Bruten)
Kleinsäuger J. 16,6 %
Feldhamster J. 24,7 %
Feldhase 11,2 %
andere Säugetiere 1,5 %
Vögel 37,2 %
Sonstiges J. 8,8 %
Rotmilan 1.395 Objekte
(524 Bruten)
Kleinsäuger 1 9,6 %
Feldhamster 1 43,9 % H
Feldhase 12,9 %
andere Säugetiere 1,6 % H
Vögel 28,7 %
Sonstiges 1 3,4 %
Säugetiere« (besonders Hauskatze) kompensiert
wurde.
Schließlich sind auch Unterschiede zwischen
Hakel (1982- 1991) und dem Ascherslebener Raum
(1978-1989) nachweisbar:
Wesentlich häufiger als im Wald nistende Artgenossen
erbeuten Rotmilane der Agrarlandschaft Kleinsäuger
und Vögel, seltener jedoch den Feldhamster,
der in den Nahrungsspektren der beiden Milane um
Aschersleben annähernd gleiche Frequenzen erreicht.
Die vorstehenden Ergebnisse können nicht allein
auf den generellen Wandel der Agrarstruktur und
damit einhergehende Veränderungen des Nahrungsangebotes
zurückgeführt werden.
Die mittlere Anzahl (Median) der Brutpaare
von Rot- und Schwarzmilan erreichte im Hakel
(13 km2) 1957 -1967 bereits 59 und 1982-1991 sogar
107,5, in der Ascherslebener Gegend (ca. 400
km2) 1978-1989 jedoch kaum mehr als 32.
Dementsprechend war, wie auch Tabelle 11 zeigt,
die zweite Periode im Hakel von starkem Nahrungsmangel
gekennzeichnet:
Hakel
1982-1991
Raum
Aschersleben
1978-1989
95 Objekte 125 Objekte
(114 Bruten) (44 Bruten)
J. 38,9 % J. 28,0 %
J. 15,8 % 23,2 %
10,5 % J. 4,0 %
J. 2,1 % J. 2,4 %
27,4 % 38,4 %
5,3 % J. 4,0 %
505 Objekte 1.97 Objekte
(542 Bruten) (3 18 Bruten)
1 12,7 % H 1 18,9 %
1 33,5 % H 23,4 %
16,2 % 1 13,5 %
1 9,9 % 1 9,0 %
25,1 % 33,9 %
2,6 % 1 1,3 %
»Während in den 50er und 60er Jahren in der Zeit
der Jungenaufzuchtperiode Beuteüberfluß durch
Nahrungsreste auf dem Horstrand dokumentiert wurde,
herrscht heute in der Mehrzahl der Fälle gähnende
Leere auf den Horsten« (M. STUBBE & ZÖRNER 1993).
Für die Koexistenz von Arten mit ähnlichen
Umweltansprüchen ist eine solche Situation nicht
unproblematisch, weil damit Konkurrenzbedingungen
eintreten, die nur durch Nutzung unterschiedlicher
Ressourcen entschärft werden können.
Vor dem Hintergrund unterschiedlicher Abundanzen
ist anzunehmen, daß die neueren (auch
gegenwärtigen?) Nahrungsspektren der Milane
um Aschersleben vornehmlich aus dem generellen
Wandel des Nahrungsangebotes resultieren,
im Hakel jedoch durch Tendenzen der Konkurrenzvermeidung
(»Nischentrennung«) geprägt
sind. Diese Zusammenhänge verdienen
nicht zuletzt deshalb Beachtung, weil Raumbedarf,
Wachstumsgeschwindigkeit und Vermehrungsrate
von Beutetieren mit deren Körpergröße
korrelieren.
Nach BusKlRK (in CALDER 1974) läßt sich der
Zusammenhang zwischen Köpermasse (M [kg])