华 南 农 业 大 学 农 学 院 第 三 届 综 述 大 赛 获 奖 作 品 论 文 集三 等 奖 作 品[29]Andrea B M , Roberto G J F,Maria S P et al. Unusual cytological Patterns <strong>of</strong>microsporogenesis in Brachiaria decumbens: abnormalities in spindle <strong>and</strong> defectivecytokinesis causing precocious cellularization[J]. Cell BiologyInternational,2002,26(7):641~646[30]Hazarika H , Rees H. Genotypic control <strong>of</strong> chromosome behaviour in rye[J].Heredity,1967,22:317~332[31]Chahal G S , Gosal S S. principles <strong>and</strong> procedures <strong>of</strong> plant breeding[J].Alpha ScienceInternational Ltd.2002,9:415~428[32]Martinez M, Naranjo T, Cuadrado C,Romero C. <strong>The</strong> synaptic behavior <strong>of</strong> the wild forms<strong>of</strong> Triticm turgidum <strong>and</strong> T. timopheevi[J].Genome,2001,44:517~522[33]Singh R N. Multivalent <strong>and</strong> meiotice chromosomal abnormalities <strong>of</strong> induced autotetraploidPetunia hybrida Hort. Cytologia,1992,57(2):267~271[34]Lavania U C,Srivastava S. Autotetraploid <strong>and</strong> triploid meiosis in PaPaver somniferumshow reduction in bound arm associations <strong>and</strong> enhanced bivalent pairing over generations.Current Research on Medicinal <strong>and</strong> Aromatic Plants,1995,17(l):10~12[ 35]Stack S M,Roel<strong>of</strong>s D. Localized chiasmata <strong>and</strong> meiotic nodules in the tetraploid onionAllium porrum. Genome,1996,39(4):770~783[36]G<strong>and</strong>hi S, Patil V P. Colchicine-induced autotetraploid in Clitoris ternatea L.Cytologia,1997,62(l):13~18[37]Jackson R C,Jackson J W. Gene segregation in autotetraploids : prediction from meioticconfigurations. American-Journal-<strong>of</strong>-botany.1996,83(6):673~678[38] 代 西 梅 , 黄 群 策 . 植 物 多 倍 体 研 究 进 展 [J]. 河 南 农 业 科 学 ,2005,(1):9~12[39] 张 有 做 , 楼 程 富 , 周 金 妹 等 . 不 同 倍 性 桑 品 种 基 因 组 DNA 多 态 性 比 较 [J]. 浙 江 农 业 大 学学 报 ,1998,24(1):79~81[40] 蔡 得 田 , 袁 隆 平 , 卢 兴 桂 . 二 十 一 世 纪 水 稻 育 种 新 战 略 Ⅱ. 利 用 远 缘 杂 种 和 多 倍 体 双 重 优势 进 行 超 级 稻 育 种 [J]. 作 物 学 报 ,2001,27(l):110~116水 稻 籼 粳 分 化 研 究 进 展常 钰华 南 农 业 大 学 农 学 院 2011 级 作 物 遗 传 育 种摘 要 : 籼 粳 分 化 是 水 稻 遗 传 分 化 的 主 流 , 籼 稻 与 粳 稻 对 生 态 环 境 的 要 求 不 同 , 在 性 状 表型 、 生 理 生 化 以 及 基 因 组 DNA 分 子 水 平 上 也 存 在 明 显 的 差 异 。 这 些 差 异 使 得 籼 粳 杂 种 后305
华 南 农 业 大 学 农 学 院 第 三 届 综 述 大 赛 获 奖 作 品 论 文 集三 等 奖 作 品代 表 现 出 强 大 的 杂 种 优 势 , 是 水 稻 超 高 产 育 种 的 一 种 重 要 途 径 , 对 合 理 有 效 地 利 用 种 质资 源 和 品 种 改 良 具 有 重 要 的 参 考 价 值 。 本 文 从 籼 粳 稻 性 状 表 型 、 生 化 以 及 基 因 组 DNA 分子 水 平 的 角 度 阐 述 了 国 内 外 在 不 同 时 期 , 籼 粳 稻 分 化 的 相 关 研 究 取 得 的 成 果 , 总 结 了 人们 对 于 籼 粳 分 化 相 关 理 论 的 认 识 , 并 对 该 领 域 研 究 存 在 的 不 足 和 发 展 趋 势 进 行 探 讨 。关 键 词 : 籼 粳 分 化 地 理 分 布 遗 传 分 化Advances on indica- japonica differentiation in riceAbstract: Indica- japonica differentiation was the mainstream <strong>of</strong> genetic differentiation in rice.<strong>The</strong> indica <strong>and</strong> japonica rice need different requirements on the ecological environment. <strong>The</strong>yalso have obvious differences in the phenotype, physiological <strong>and</strong> biochemical characters <strong>and</strong>genomic DNA molecular. <strong>The</strong>se differences make indica-japonica filial generation showsstrong heterosis. Utilization <strong>of</strong> Indica-Japonica heterosis was one <strong>of</strong> the most important waysto achieve the goal <strong>of</strong> high yield rice breeding. It has important reference value to the rationaluse <strong>of</strong> germplasm resources <strong>and</strong> variety improvement. This paper has summarized <strong>and</strong>compared the outcome which form different technique such as morphology, biochemistry <strong>and</strong>molecular biology. <strong>The</strong> theoretic cognition about indica- japonica differentiation wassummarized, <strong>and</strong> the shortages <strong>and</strong> prospects <strong>of</strong> this field were also discussed.Key word: indica-japonica differentiation geographical distribution genetic differentiation1 前 言水 稻 是 世 界 上 最 重 要 的 粮 食 作 物 之 一 , 养 活 着 全 世 界 近 一 半 的 人 口 , 在 我 国 的 种 植历 中 至 少 有 7000 年 左 右 ( 潘 大 建 等 ,2007)。 多 年 来 , 对 栽 培 稻 和 普 通 野 生 稻 的 亲 缘 关系 研 究 已 经 取 得 了 一 定 的 进 展 , 目 前 基 本 公 认 亚 洲 栽 培 稻 起 源 于 普 通 野 生 稻 。 籼 稻 与 粳稻 是 亚 洲 栽 培 稻 的 2 个 典 型 亚 种 , 分 别 代 表 了 栽 培 稻 中 具 有 一 定 生 殖 隔 离 的 2 个 基 因 库( 孙 凌 飞 等 ,2008)。 它 们 的 地 理 分 布 、 生 理 生 化 以 及 DNA 等 存 在 着 显 著 差 别 。 籼 粳 分化 是 亚 洲 栽 培 稻 遗 传 分 化 的 主 流 ( 程 侃 声 ,1993; 孙 传 清 等 ,1999)。 弄 清 水 稻 籼 粳 分 化的 本 质 , 是 水 稻 杂 种 优 势 利 用 的 基 础 , 也 是 水 稻 育 种 研 究 的 重 要 组 成 部 分 , 具 有 重 要 的理 论 和 现 实 意 义 。2 籼 粳 亚 种 的 地 理 分 布籼 稻 和 粳 稻 是 为 了 适 应 不 同 生 态 条 件 而 形 成 的 两 个 亚 种 。Gao 等 (2008) 指 出 , 由于 粳 稻 的 生 存 环 境 单 一 , 因 此 较 籼 稻 受 到 更 多 的 选 择 压 力 , 并 经 历 了 更 为 严 重 的 瓶 颈 效应 (Bottleneck Effect), 从 而 导 致 其 在 驯 化 过 程 中 遗 传 多 样 性 的 大 量 丢 失 。 因 此 , 籼 粳 亚种 的 分 布 与 纬 度 和 海 拔 具 有 密 不 可 分 的 关 系 。籼 粳 稻 2 个 亚 种 在 我 国 的 栽 培 面 积 都 很 大 , 分 布 又 明 显 不 同 , 素 有 “ 南 籼 北 粳 ” 之 说 。306
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