华 南 农 业 大 学 农 学 院 第 三 届 综 述 大 赛 获 奖 作 品 论 文 集三 等 奖 作 品波 农 业 科 技 ,3:30-32荣 廷 玉 . 1979. 烤 烟 与 高 粱 、 玉 米 、 曼 陀 罗 远 缘 杂 交 获 得 成 功 . 云 南 农 业 科 技 ,20(4):11-12荣 廷 玉 , 张 崇 范 . 1992. 烤 烟 与 玉 米 及 高 粱 的 杂 交 . 西 南 农 业 学 报 ,5(4):14-18曾 碧 玉 , 许 传 俊 , 徐 夙 侠 等 . 2010. 兰 属 种 间 杂 交 胚 拯 救 研 究 初 报 . 亚 热 带 植 物 科 学 ,39(3):12-14蔡 黎 明 . 2006. 小 麦 单 倍 体 幼 胚 离 体 培 养 研 究 . 中 国 农 学 通 报 ,22(7):313-315傅 雪 琳 , 卢 永 根 , 刘 向 东 等 . 2008. 不 同 倍 性 栽 培 稻 与 药 用 野 生 稻 种 间 杂 交 不 结 实 性 的 比较 胚 胎 学 观 察 . 中 国 水 稻 科 学 ,22(4):385-391魏 治 中 .2005. 烟 草 与 曼 陀 罗 属 间 杂 交 育 种 研 究 . 中 国 烟 草 科 学 ,26(1):1-5.扈 新 民 , 李 锡 香 , 梁 燕 等 . 2009. 甘 蓝 与 萝 卜 属 间 杂 交 及 其 胚 挽 救 技 术 优 化 . 中 国 蔬 菜 ,10:7- 12Chen W, Lu L X. 2001. Endogenous hormones in relation to embryo development in litch. ActaHort, 558:247-250.Filler D M, Luby J J, Ascher P D.1994. Incongruity in the interspecific crosses <strong>of</strong> vitis L.reproductive expression in the F1 progeny. Euphytica, 78: 155-164Fukui H, Wakayama Y, Nakamura M. 1991. Seed abortion in Japanese persimmon‘Nishimurawase’. Journal <strong>of</strong> Japanese Society for Horticultural Science, 60(2) : 301-307Hasegawa K, Kikuchi Y, Kitajima A. 2003. Fruit set <strong>and</strong> seed abortion in persimmon cvs.Tonewase <strong>and</strong> Maekawa-Jiro. Acta Horticulturae, 601: 89-92Hirner B, Fischer W N, Rentsch D, et al. 1998. Developmental control <strong>of</strong> H+/amino acidpermease gene expression during seed development <strong>of</strong> Arabidopsis. <strong>The</strong> Plant Journal,14(5) : 535-544Ichitani K, Namigoshi K, Sato M, et al. 2007. Fine mapping <strong>and</strong> allelic dosage effect <strong>of</strong> HWC1,a complementary hybrid weakness gene in rice. <strong>The</strong>oretical <strong>and</strong> Applied Genetics, 114:1407-1415Lauria M, Rupe M, Guo M, et al. 2004. Extensive maternal DNA hypomethylation in theendosperm <strong>of</strong> Zea mays. <strong>The</strong> Plant Cell, 16: 510-522Okazaki K, Yoshito A, Katsuji O. 1994. Interspecific hybrids between Lilium ‘Oriental’ hybrid<strong>and</strong> L. ‘Asiatic’ hybrid produced by embryo culture with revised media. Breeding Science,44: 59-64Reiber J M, Neuman D S. 1999a. Hybrid weakness in phaseolous vulgaris L. Ⅰ. Disruption <strong>of</strong>development <strong>and</strong> hormonal allocation. Journal <strong>of</strong> Plant Growth Regulation, 18: 101-106Reiber J M, Neuman D S. 1999b. Hybrid weakness in phaseolous vulgaris L. Ⅱ. Disruption<strong>of</strong> root-shoot integration. Journal <strong>of</strong> Plant Growth Regulation, 18: 107-112321
华 南 农 业 大 学 农 学 院 第 三 届 综 述 大 赛 获 奖 作 品 论 文 集三 等 奖 作 品Sato Y I, Morishima H. 1987. Studies on the distribution <strong>of</strong> complementary genes causing F1weakness in common rice <strong>and</strong> its wild relatives. 2. Distribution <strong>of</strong> two complementarygenes, Hwc-1 <strong>and</strong> Hwc-2 gene in native cultivars <strong>and</strong> its wild relatives <strong>of</strong> tropical Asia.Euphytica, 36(2) : 425-431Tikhenko N, Rutten T, Voylokov A, et al. 2008. Analysis <strong>of</strong> hybrid lethality in F1 wheat-ryehybrid embryos. Euphytica, 159: 367-375Yamamoto E, Taskashi T, Morinaka Y, et al. 2007. Interaction <strong>of</strong> two recessive genes, Hbd2<strong>and</strong> Hbd3, induces hybrid breakdown in rice. <strong>The</strong>oretical <strong>and</strong> Applied Genetics, 115:187-194Zhou W M, Yoshida K, Shintaku Y, et al. 1991. <strong>The</strong> use <strong>of</strong> IAA to overcome interspecifichybrid inviability in reciprocal crosses between Nicotiana tabacum L. <strong>and</strong> N. rep<strong>and</strong>awild. <strong>The</strong>oretical <strong>and</strong> Applied Genetics, 82: 657-661植 物 叶 极 性 建 立 及 调 控 网 络邢 怡华 南 农 业 大 学 农 学 院 2011 级 作 物 遗 传 育 种摘 要 : 叶 极 性 的 建 立 是 植 物 形 态 建 成 的 一 个 重 要 前 提 , 与 植 物 株 型 的 形 成 密 切 相 关 。 叶极 性 的 建 立 可 以 分 为 叶 极 性 决 定 阶 段 和 叶 极 性 分 化 阶 段 。 典 型 的 成 熟 单 叶 有 3 个 不 对 称轴 , 体 内 的 遗 传 机 制 正 是 沿 着 这 3 个 轴 向 来 调 控 叶 极 性 建 立 的 。 大 量 研 究 表 明 , 叶 极 性建 立 是 一 个 由 转 录 因 子 、 小 分 子 RNA 以 及 生 长 素 等 众 多 因 素 构 成 的 调 控 网 络 。 各 个 因 素之 间 有 着 错 综 复 杂 的 关 系 , 并 系 统 地 进 行 调 控 , 共 同 影 响 叶 极 性 的 建 立 。 本 文 将 讨 论 在叶 发 育 过 程 中 叶 极 性 的 建 立 以 及 在 叶 生 长 过 程 中 极 性 是 如 何 保 持 的 。关 键 词 : 叶 叶 极 性 调 控 网 络叶 是 植 物 进 行 光 合 作 用 的 主 要 器 官 , 是 蒸 腾 作 用 的 主 要 场 所 , 对 植 物 的 生 长 发 育 具有 重 要 的 作 用 。 几 乎 所 有 的 叶 的 形 态 构 造 看 起 来 都 很 简 单 , 由 只 有 少 数 的 几 类 细 胞 类 型构 成 。 但 是 许 多 过 程 , 包 括 叶 原 基 的 形 成 和 极 性 的 建 立 以 及 叶 形 态 形 成 等 都 参 与 到 叶 发育 中 来 , 所 以 叶 发 育 的 调 控 机 理 十 分 复 杂 。 叶 极 性 建 立 是 植 物 形 态 建 成 的 一 个 重 要 方 面 ,与 植 物 株 型 的 形 成 密 切 相 关 。 探 明 叶 极 性 建 立 的 机 制 , 不 仅 能 使 我 们 更 多 地 了 解 植 物 叶的 发 育 机 制 , 而 且 能 帮 助 我 们 通 过 生 物 设 计 对 株 型 进 行 改 良 。 因 此 , 对 叶 极 性 建 立 机 制进 行 深 入 的 研 究 具 有 重 要 的 理 论 意 义 和 应 用 价 值 。322
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