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Por último, un estudio de diseño abierto 250 aleatorizó 189 pacientes<br />

no respondedores al menos a un tratamiento con un antidepresivo<br />

(distinto de citalopram o desipramina) durante 4 semanas.<br />

Los pacientes recibieron en primer lugar citalopram o desipramina<br />

durante 4 semanas; aquellos que no respondieron fueron tratados<br />

durante otras 4 semanas con el mismo antidepresivo o cambiaron a<br />

la alternativa. En las primeras 4 semanas, los autores no observaron<br />

diferencias entre el citalopram y la desipramina en las puntuaciones<br />

de las escalas HRSD, MADRS y CGI. En las segundas 4 semanas, la<br />

tasa de remisión fue mayor entre los que no cambiaron de antidepresivo,<br />

(P=0,04), aunque los pacientes que cambiaron de fármaco<br />

obtuvieron mejores puntuaciones (P≤0,02) en las escalas HRSD y<br />

MADRS.<br />

Ensayo<br />

abierto, 2+<br />

8.2.3. Combinación de antidepresivos<br />

En este apartado, la guía NICE 13 incluyó siete estudios que comparaban los resultados de<br />

la administración de dos antidepresivos frente a monoterapia a dosis estándar o a altas<br />

dosis, ninguno nuevo respecto a la guía elaborada en 2004. Las combinaciones fueron:<br />

a) ISRS + mianserina vs ISRS 251-253 .<br />

b) Fluoxetina + desimipramina vs altas dosis de fluoxetina 254, 255 .<br />

c) Antidepresivo + mirtazapina vs antidepresivo 256 .<br />

d) Sertralina + mianserina vs altas dosis de sertralina + placebo 252 .<br />

Teniendo en cuenta estos estudios, la guía del NICE 13 considera<br />

que la combinación de dos antidepresivos tiende a producir mejores<br />

resultados en la respuesta, la remisión y la media de las puntuaciones<br />

finales en comparación con un único antidepresivo a dosis estándar, si<br />

bien no hay suficientes pruebas con dosis altas. En ocasiones la combinación<br />

de fármacos se asocia con más efectos secundarios.<br />

ECA, 1+<br />

Posteriormente a estos estudios solo se ha seleccionado un nuevo artículo.<br />

Seguí et al. 257 realizaron un estudio multicéntrico de diseño<br />

abierto no aleatorizado de 12 semanas de duración en el que incluyeron<br />

79 pacientes diagnosticados de depresión mayor resistente a un<br />

tratamiento previo con duloxetina en monoterapia a las dosis máximas<br />

recomendadas (reducción

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