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Por último, un estudio de diseño abierto 250 aleatorizó 189 pacientes<br />
no respondedores al menos a un tratamiento con un antidepresivo<br />
(distinto de citalopram o desipramina) durante 4 semanas.<br />
Los pacientes recibieron en primer lugar citalopram o desipramina<br />
durante 4 semanas; aquellos que no respondieron fueron tratados<br />
durante otras 4 semanas con el mismo antidepresivo o cambiaron a<br />
la alternativa. En las primeras 4 semanas, los autores no observaron<br />
diferencias entre el citalopram y la desipramina en las puntuaciones<br />
de las escalas HRSD, MADRS y CGI. En las segundas 4 semanas, la<br />
tasa de remisión fue mayor entre los que no cambiaron de antidepresivo,<br />
(P=0,04), aunque los pacientes que cambiaron de fármaco<br />
obtuvieron mejores puntuaciones (P≤0,02) en las escalas HRSD y<br />
MADRS.<br />
Ensayo<br />
abierto, 2+<br />
8.2.3. Combinación de antidepresivos<br />
En este apartado, la guía NICE 13 incluyó siete estudios que comparaban los resultados de<br />
la administración de dos antidepresivos frente a monoterapia a dosis estándar o a altas<br />
dosis, ninguno nuevo respecto a la guía elaborada en 2004. Las combinaciones fueron:<br />
a) ISRS + mianserina vs ISRS 251-253 .<br />
b) Fluoxetina + desimipramina vs altas dosis de fluoxetina 254, 255 .<br />
c) Antidepresivo + mirtazapina vs antidepresivo 256 .<br />
d) Sertralina + mianserina vs altas dosis de sertralina + placebo 252 .<br />
Teniendo en cuenta estos estudios, la guía del NICE 13 considera<br />
que la combinación de dos antidepresivos tiende a producir mejores<br />
resultados en la respuesta, la remisión y la media de las puntuaciones<br />
finales en comparación con un único antidepresivo a dosis estándar, si<br />
bien no hay suficientes pruebas con dosis altas. En ocasiones la combinación<br />
de fármacos se asocia con más efectos secundarios.<br />
ECA, 1+<br />
Posteriormente a estos estudios solo se ha seleccionado un nuevo artículo.<br />
Seguí et al. 257 realizaron un estudio multicéntrico de diseño<br />
abierto no aleatorizado de 12 semanas de duración en el que incluyeron<br />
79 pacientes diagnosticados de depresión mayor resistente a un<br />
tratamiento previo con duloxetina en monoterapia a las dosis máximas<br />
recomendadas (reducción