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Antidepresivos tricíclicos frente a otros fármacos antidepresivos<br />
Aunque la amitriptilina no fue el primer ADT, ni es el mejor tolerado o el más prescrito, es<br />
el medicamento estándar contra el que se comparan los nuevos antidepresivos respecto a<br />
eficacia y tolerabilidad. Este es el motivo por el que la guía del NICE estableció dos subapartados,<br />
uno en el que evaluó la amitriptilina y otro en el que incluyó como comparador<br />
cualquier otro ADT.<br />
NICE 13 incluyó 48 estudios que informaron sobre la tolerabilidad<br />
de la amitriptilina y su eficacia, publicados entre 1977 y 1999. Todos<br />
ellos tuvieron un periodo de estudio entre 3 y 10 semanas (media<br />
= 5,71 semanas) y fueron realizados en diferentes escenarios. Con<br />
los datos disponibles se pudo comparar la amitriptilina con el citalopram,<br />
fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, amoxapina,<br />
desipramina, dotiepina/dosulepina, doxepina, imipramina, lofepramina,<br />
minaprina, nortriptilina, trimipramina, maprotilina, mianserina,<br />
trazodona, fenelzina y mirtazapina. No se observó una diferencia clínicamente<br />
relevante entre la amitriptilina y el resto de antidepresivos<br />
al evaluar la tasa de respuesta. Sin embargo, los pacientes tratados<br />
con otros antidepresivos presentaron menos efectos secundarios y<br />
una menor probabilidad de abandonar el estudio.<br />
En el apartado de otros antidepresivos tricíclicos, NICE 13 incluyó<br />
94 estudios referentes a: clomipramina, doxepina, desipramina, imipramina,<br />
dotiepina/dosulepina, nortriptilina, amineptina y lofepramina.<br />
Los estudios informaron sobre tolerabilidad y eficacia y fueron<br />
realizados en diferentes escenarios. En 11 estudios, más del 80% de<br />
los participantes fueron mayores de 65 años. No se observó una diferencia<br />
clínicamente relevante entre los ADT y otros antidepresivos<br />
en la tasa de respuesta ni en la de remisión, ni tampoco en la probabilidad<br />
de reducir los síntomas de depresión al final del tratamiento<br />
medidos por las escalas HRSD y MADRS. Respecto a aceptabilidad<br />
y tolerabilidad del tratamiento, se observaron diferencias clínicamente<br />
relevantes favorables a otros antidepresivos sobre los ADT en<br />
reducir la probabilidad de abandonar el estudio precozmente debido<br />
a efectos secundarios.<br />
La revisión sistemática elaborada por von Wolff et al. 178 no<br />
encontró diferencias entre los ADT y los ISRS, ni en tasa de respuesta<br />
ni de remisión. Sin embargo, los ISRS mostraron menores tasas estadísticamente<br />
significativas de abandono y de efectos adversos que los<br />
ADT.<br />
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Guía de Práctica Clínica sobre el manejo de la depresión en el adulto 97