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Respecto a las interacciones, las farmacodinámicas tienen que ver con la alteración<br />

del efecto de un fármaco debido a competencia, potenciación o alteración de sus mecanismos<br />

fisiológicos. Este tipo de interacciones es fácil de predecir conociendo las propiedades<br />

farmacológicas de los diferentes antidepresivos (ver tabla 13) 171 .<br />

Las interacciones farmacocinéticas de los antidepresivos se producen por inhibición<br />

de las enzimas del sistema citocromo hepático P450 implicadas en el metabolismo de la<br />

mayoría de los fármacos psicótropos y no psicótropos. Así, la inhibición de una enzima<br />

especifica de este sistema produce un aumento de los niveles plasmáticos (con posible toxicidad)<br />

de aquellos fármacos metabolizados por dicha enzima. La fluvoxamina, fluoxetina<br />

y paroxetina tendrían un elevado potencial de inhibición de algunos de los isoenzimas de<br />

este sistema, mientras que otros antidepresivos como el citalopram, mianserina, mirtazapina,<br />

reboxetina o venlafaxina sería mínimo 171 .<br />

Como norma general, se recomienda elegir los antidepresivos que presenten menor<br />

interferencia con el metabolismo de otros fármacos, especialmente en el caso de pacientes<br />

polimedicados 172 .<br />

90<br />

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