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La revisión Cochrane 380 incluyó 29 ECA (5489 pacientes) que<br />
compararon la HSJ con placebo (n=12), con otros antidepresivos<br />
(n=11) o con ambos (n=6). Diecinueve estudios se realizaron en<br />
pacientes con depresión leve-moderada y nueve con moderada-grave.<br />
En los estudios se emplearon una gran variedad de preparados de<br />
Hypericum, variando la dosis diaria del extracto entre 240 y 1800 mg,<br />
aunque en la mayoría de los estudios lo hicieron entre 500 y 1200 mg.<br />
Los antidepresivos utilizados como comparadores activos fueron la<br />
fluoxetina (6 estudios, dosis de 20-40 mg), sertralina (4 estudios, 50 a<br />
100 mg), imipramina (3 estudios, 100 a 150 mg), citalopram (1 estudio,<br />
20 mg) y paroxetina (1 estudio, 20 a 40 mg). El metanálisis realizado<br />
con los 18 estudios que compararon la HSJ con placebo mostró una<br />
elevada heterogeneidad. Así, los 9 ECA de mayor tamaño muestral<br />
mostraron una probabilidad de respuesta de la HSJ en comparación<br />
con el placebo menor que en los 9 estudios de pequeño tamaño muestral<br />
(RR de 1,28 y 1,87, respectivamente). La probabilidad de respuesta<br />
de la HSJ fue similar a la de antidepresivos estándar (RR de<br />
1,02 con antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos y de 1,00 con ISRS).<br />
En general, los ECA realizados en países de idioma alemán fueron<br />
más favorables a la HSJ. Por último, el abandono debido a efectos<br />
adversos fue menos frecuente en aquellos pacientes que tomaron<br />
HSJ que en los que tomaron antidepresivos de primera generación<br />
o ISRS.<br />
La guía NICE 13 incluyó 19 ECA (3149 pacientes) que compararon<br />
la hierba de San Juan (HSJ) con placebo, otros antidepresivos<br />
o ambos, y de ellos, 16 habían sido ya incluidos en la revisión<br />
Cochrane 380 . En todos los estudios los participantes presentaban una<br />
depresión moderada-grave y únicamente en un estudio los participantes<br />
eran mayores de 60 años. Frente a placebo, la guía NICE incluyó<br />
10 estudios con un total de 1520 participantes. Los resultados muestran<br />
que la HSJ es más efectiva que el placebo en conseguir respuesta,<br />
tanto en la depresión moderada como en la grave. Sin embargo, los<br />
resultados no fueron suficientes para evaluar la remisión. También<br />
se observó mayor efectividad que el placebo en reducir síntomas en<br />
la depresión moderada. No se observaron diferencias entre la HSJ y<br />
el placebo en la probabilidad de abandono temprano por cualquier<br />
razón o de información de efectos adversos. Frente a otros antidepresivos<br />
se incluyeron 11 estudios comparativos (n=1629) con: ADT<br />
(4 estudios), maprotilina (1 estudio) e ISRS (6 estudios). En líneas<br />
generales no se observaron diferencia entre la HSJ y otros antidepresivos<br />
en la tasa de respuesta o de remisión ni a la hora de reducir<br />
los síntomas de depresión. Las únicas diferencias fueron que en la<br />
depresión moderada la HSJ obtuvo mejores resultados en alcanzar<br />
la respuesta, mientras que en la depresión grave fue menos efectiva<br />
que dosis bajas de antidepresivos. En relación a efectos adversos, la<br />
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GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS