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REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS 2011 - CBIP

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184 HORMONES SEXUELLES<br />

5.3. Hormones sexuelles<br />

Le chapitre 6 «Gynéco-Obstétrie» reprend les hormones sexuelles utilisées dans<br />

le cadre de la contraception (voir 6.2.), des plaintes liées à la ménopause et de la<br />

substitution hormonale (voir 6.3.), dans le cadre de la procréation assistée (voir<br />

6.5.), de la suppression de la lactation (voir 6.8.), de même que les progestatifs<br />

(voir 6.6.) et les antiprogestatifs (voir 6.7.)<br />

Sont repris dans ce chapitre:<br />

— les estrogènes<br />

— les modulateurs sélectifs des récepteurs aux estrogènes<br />

— les inhibiteurs de l’aromatase<br />

— les androgènes et les stéroïdes anabolisants<br />

— les antiandrogènes<br />

— le danazol<br />

— les analogues de la gonadoréline<br />

— les antagonistes de la gonadoréline.<br />

5.3.1. ESTROGENES<br />

Les estrogènes naturels (estradiol,<br />

estrone et estriol) subissent, après<br />

administration orale, un important<br />

effet de premier passage hépatique.<br />

Ceci est évité par l’administration<br />

parentérale (implant sous-cutané,<br />

voie transdermique ou intramusculaire);<br />

des esters à longue durée<br />

d’action sont utilisés par voie intramusculaire.<br />

Les estrogènes naturels<br />

sont principalement utilisés dans le<br />

cadre de la substitution hormonale et<br />

des plaintes liées à la ménopause<br />

(voir 6.3.). L’éthinylestradiol est un<br />

dérivé synthétique qui subit un métabolisme<br />

de premier passage hépatique<br />

moins important; il est principalement<br />

utilisé en tant que contraceptif<br />

estroprogestatif (voir 6.2.).<br />

Indications<br />

— Traitement de substitution en cas<br />

de déficience en estrogènes dans le<br />

cadre d’un hypogonadisme d’origine<br />

hypothalamique, hypophysaire ou<br />

ovarienne, après ovariectomie ou<br />

après la ménopause. Selon la situation,<br />

un progestatif y est associé<br />

(voir 6.3.).<br />

— Préparation au transfert d’embryon<br />

(voir 6.5.).<br />

— Contraception, en association à un<br />

progestatif (voir 6.2.).<br />

— Traitement antitumoral.<br />

— Le traitement du cancer de la<br />

prostate par des doses élevées<br />

d’estrogènes n’est pratiquement plus<br />

appliqué.<br />

— Les estrogènes ne sont pas indiqués<br />

en cas de menace d’avortement,<br />

ni pour supprimer la lactation.<br />

Contre-indications, effets indésirables<br />

et précautions particulières<br />

— Voir estrogènes dans la ménopause<br />

(voir 6.3.1.).<br />

Posologie<br />

— Seule une préparation utilisée<br />

exclusivement en oncologie est<br />

reprise ci-dessous. La posologie n’est<br />

pas donnée vu qu’elle doit être<br />

adaptée individuellement.<br />

ESTRADURINE 1(Pfizer) (Pfizer)<br />

mépivacaïne, chlorhydrate 5 mg<br />

nicotinamide 40 mg<br />

polyestradiol, phosphate 80 mg/ml<br />

amp. i.m.<br />

1 x 2 ml R/ a 9,12 €<br />

(uniquement dans le cancer de la prostate)<br />

5.3.2. MODULATEURS SELECTIFS<br />

<strong>DES</strong> RECEPTEURS AUX<br />

ESTROGENES<br />

Ces médicaments exercent, suivant<br />

les tissus, des effets agonistes ou<br />

antagonistes au niveau des récepteurs<br />

aux estrogènes. Le clomifène et<br />

le tamoxifène étaient auparavant appelés<br />

«antiestrogènes». Le clomifène<br />

est repris avec les médicaments<br />

utilisés dans le cadre de la procréation<br />

assistée (voir 6.5.).

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