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REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS 2011 - CBIP

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11.2. Antimycosiques<br />

Positionnement<br />

— Voir Fiche de transparence «Prise en charge des dermatomycoses».<br />

— Dans les infections superficielles par des levures ou par des champignons<br />

(peau, tractus digestif, vulvo-vaginal), un traitement local est indiqué en premier<br />

lieu (voir aussi 15.1.3.et 6.1.). Un traitement par voie systémique ne sera<br />

envisagé que lorsque les résultats du traitement local ne sont pas suffisants ou<br />

en cas de récidives fréquentes.<br />

— Dans les onychomycoses à dermatophytes, en fonction de la gravité et de la<br />

gêne, un traitement par voie systémique peut être indiqué; une réponse<br />

satisfaisante sur le plan clinique et cosmétique n’est toutefois obtenue que chez<br />

la moitié des patients traités.<br />

— Dans les infections mycosiques systémiques, un traitement par voie<br />

systémique est bien sûr indiqué.<br />

11.2.1. POLYENES<br />

Il s’agit de la nystatine (discutée au<br />

point 17.4.) et de l’amphotéricine B.<br />

Positionnement<br />

— Les polyènes sont actifs contre les<br />

levures (entre autres Cryptococcus<br />

neoformans, Candida albicans et<br />

non albicans) et contre certains champignons<br />

(entre autres Aspergillus,<br />

Blastomyces, Histoplasma).<br />

— Ils ne sont pas résorbés par voie<br />

orale.<br />

— L’amphotéricine B, ne peut, en<br />

raison de sa toxicité (voir rubrique<br />

«Effets indésirables»), être utilisée que<br />

dans des infections graves et généralisées<br />

dues à des champignons ou à<br />

des levures sensibles.<br />

Effets indésirables<br />

— Amphotéricine B<br />

• Thrombophlébite au site d’injection.<br />

• Frissons, fièvre, nausées et vomissements<br />

au moment de l’administration,<br />

surtout lorsque celle-ci est<br />

trop rapide.<br />

• Néphrotoxicité dépendante de la<br />

dose totale et pouvant être partiellement<br />

contrecarrée par une hydratation<br />

suffisante. En cas de néphrotoxicité<br />

croissante, l’administration<br />

doit être temporairement ou définitivement<br />

interrompue.<br />

ANTIMYCOSIQUES 369<br />

• Toxicité hématologique, neuropathie<br />

périphérique, convulsions et<br />

hypokaliémie.<br />

• L’utilisation d’amphotéricine sous<br />

forme de complexe lipidique ou de<br />

liposomes donne probablement lieu<br />

à moins d’effets indésirables, notamment<br />

rénaux, mais une hydratation<br />

suffisante reste importante.<br />

• Torsades de pointes en cas de<br />

perfusion de doses élevées chez<br />

des patients en insuffisance rénale.<br />

Pour les facteurs de risque<br />

généraux des torsades de pointes,<br />

voir «Effets indésirables»<br />

dans l’Introduction.<br />

Précautions particulières<br />

— Une dose-test d’amphotéricine B<br />

(5 mg) est souvent administrée avant<br />

de débuter la perfusion intraveineuse,<br />

après quoi la dose est alors augmentée<br />

en fonction de la toxicité.<br />

— Une hydratation suffisante est très<br />

importante.<br />

Amphotéricine B<br />

ABELCET 1(LCA) (LCA)<br />

amphotéricine B1(en (en complexe lipidique)<br />

flacon perf.<br />

10 x 100 mg/20 ml U.H.<br />

AMBISOME 1(UCB) (UCB)<br />

amphotéricine B1(en (en liposomes)<br />

flacon perf.<br />

10 x 50 mg poudre U.H.

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