01990R2676-20050813 - EUR-Lex

▼B
TABELLA I
Correzione della conduttività per temperature diverse da 20 °C, microsiemens cm −1
Conduttività
20,2
19,8
20,4
19,6
20,6
19,4
20,8
19,2
Temperature
21,0
19,0
21,2
18,8
21,4
18,6
21,6
18,4
21,8
18,2
22,0 ( 1 )
18,0 ( 2 )
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
50 0 0 1 1 1 1 1 2 2 2
100 0 1 1 2 2 3 3 3 4 4
150 1 1 2 3 3 4 5 5 6 7
200 1 2 3 3 4 5 6 7 8 9
250 1 2 3 4 6 7 8 9 10 11
300 1 3 4 5 7 8 9 11 12 13
350 1 3 5 6 8 9 11 12 14 15
400 2 3 5 7 9 11 12 14 16 18
450 2 3 6 8 10 12 14 16 18 20
500 2 4 7 9 11 13 15 18 20 22
550 2 5 7 10 12 14 17 19 22 24
600 3 5 8 11 13 16 18 21 24 26
( 1 ) Sottrarre la correzione.
( 2 ) Aggiungere la correzione.
c) IDROSSIMETILFURFURALE
1. PRINCIPIO DEI METODI
1.1. Metodo colorimetrico
Le aldeidi derivate dal furano, di cui l'idrossimetilfurfurale è la
principale, reagiscono con l'acido barbiturico e la paratoluidina per
dare un composto rosso che viene dosato per colorimetria a 550 nm.
1.2. Metodo per cromatografia liquida ad alta risoluzione (HPLC)
Separazione su colonna in fase inversa e determinazione a 280 nm.
2. METODO COLORIMETRICO
2.1. Apparecchiatura
2.1.1. Spettrofotometro per misure comprese fra 300 e 700 nm.
2.1.2. Celle in vetro, a cammino ottico da 1 cm.
2.2. Reattivi
2.2.1. Acido barbiturico in soluzione allo 0,5 % (m/v).
Sciogliere 500 mg di acido barbiturico, C 4 O 3 N 2 H 4 , in acqua distillata
riscaldando leggermente in bagnomaria a 100 °; portare a 100 ml con
acqua distillata. La soluzione può essere conservata per circa una
settimana.
2.2.2. Paratoluidina in soluzione al 10 % (m/v).
10 g di paratoluidina, C 6 H 4 (CH 3 )NH 2 vengono posti in un pallone
tarato da 100 ml, aggiungere 50 ml di isopropanolo, CH 3 CH(OH)
CH 3 , e 10 ml di acido acetico glaciale, CH 3 COOH, (ρ 20 = 1,05 g/ml);
completare a 100 ml con isopropanolo. Questa soluzione dev'essere
rinnovata ogni giorno.
1990R2676 — IT — 13.08.2005 — 011.001 — 177