Terzo concorso Il Volo di Pègaso - Istituto Superiore di Sanità

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anche quello che abbiamo perso: non riuscire a camminare, non vedere bene, avere una sola
mano o una sola gamba funzionante, non sentire e non avere più quello che avevamo prima e che
molto probabilmente non riavremo mai più.
Susanna capì subito che l’amica era abbastanza depressa e cercò di cambiare argomento: – Dove
vai in vacanza? –
L’amica Margherita la guardò sorridendo e rispose: – Oggi non è giornata, mi sento proprio
stanca di avere questa malattia! Vuoi sapere dove andrò in vacanza? Dove vuoi che vada, dove
mi portano, io non decido nulla, mi sento come una di quei valigioni enormi con le rotelle che
non si possono lasciare a casa, ma che sono estremamente scomode da trasportare. Vorrei andare
al mare o in piscina a fare i bagni, ma fisicamente non posso e allora lascio che gli altri decidano
per me, tanto so benissimo di creare dei problemi quindi resto in silenzio lasciandomi trasportare
dalla corrente come una di quelle gialle foglie settembrine, caduta per caso in un torrente, senza
nessuna meta né desiderio. Oggi ho letto, in un sito Internet che quasi tutti quelli che hanno la
nostra malattia si sentono trattati come noi da parenti ed amici. I sani non riescono a capire come
ci sentiamo, forse perché pensano che noi siamo ossessionati dalla nostra malattia senza fine. Tu
pensi in continuazione alla tua condizione? –
Susanna guardò Margherita e rispose: – No, ogni tanto quando non posso fare quello che vorrei,
ma del resto, se ci pensi bene tutti sono destinati a morire ma nessuno sa quando e come, ma
nessun “sano” passa tutta la vita a pensare “sto per morire?”, perché noi dovremmo pensare
continuamente alla nostra malattia? –
Margherita rispose sorridendo: – Vedi Susanna, tu mi capisci subito ed hai ragione ma per i “sani”
noi malati ci pensiamo sempre e loro ne sono tanto dispiaciuti per noi. Sai Susanna parlare con te
mi fa bene perché mentre ti parlo non cerchi di analizzarmi, non ti chiedi “sta meglio o peggio?,
perché dice così?, si riferisce a me?” accetti le mie parole per quello che sono: un semplice sfogo.
Molto probabilmente siamo degli esseri umani che vivono in un’altra dimensione. –
Susanna replicò dicendo: – Margherita, ammettiamolo, almeno tra noi, ci sentiamo dei pesi
per i nostri cari, vorremmo poter fare di più per non gravare su di loro e spesso ci sforziamo di
comportarci normalmente sopportando i nostri dolori, ma non viene capito anzi, mi sono accorta
che finiscono per credere che se non ci muoviamo e non riusciamo a comportarci normalmente è
perché non vogliamo. Non riescono a capire quanta fatica e dolore comporta per noi camminare,
muoverci e quanto ci dispiaccia non essere più quelle persone attive che eravamo. Il nostro corpo
ha subito un danno, ma il nostro cervello è attivo come e forse più di prima! –
Margherita annuì con il capo e disse: – L’altro giorno, a tale proposito pensavo che, molto
probabilmente, chi ha degli handicap nel fisico ma non nel cervello avverte, come noi, la
commiserazione nelle parole, nei gesti e negli sguardi dei sani, che non lo fanno certo per cattiveria
quanto perché non capiscono cosa sente una persona con dei problemi irrisolvibili. Sai, Susanna,
mi sono accorta che i sani ci trattano, a noi ammalati SM, come se fossimo ultracentenari con
l’arteriosclerosi e spesso ci associano alle loro nonne, anzi ci trattano come loro. –
Una voce giunse dalla cucina dove erano le figlie delle due amiche: – Senti come parlano! Cosa
avranno mai da dirsi che a casa sono sempre taciturne! –
Susanna e Margherita si guardarono e scuotendo il capo sorrisero.
Proprio in quel momento la figlia di Susanna si affacciò alla porta del soggiorno e disse: –
Andiamo mamma. –
Margherita sorrise e sussurrò a Susanna che si era prontamente alzata: – Vai “valigia Susanna”,
vai e a presto. –
Susanna ammiccò all’amica e si avviò dietro alla figlia in silenzio, come sempre.
Nonna Giuly