Terzo concorso Il Volo di Pègaso - Istituto Superiore di Sanità

Quando mio marito tornò la sera chiamammo il mio medico curante, un suo cugino. Di solito
lui è allegro e abbastanza rassicurante, ma visitandomi mi inquietarono alcune sue asserzioni. Le
orecchie erano sanissime, lo stress… sì poteva essere, ma se il disturbo continuava sarebbe stato
meglio approfondire… La mattina dopo, visto il peggioramento del fenomeno: le vertigini erano
peggiorate e la vista era ancora ingarbugliatissima, decidemmo per l’ospedale. Al pronto soccorso
dell’ospedale più vicino non capirono molto, e visto che il problema si era manifestato agli occhi
pensarono bene di mandarmi in un ospedale che disponesse di un buon ‘reparto oculistico’. Io
e mio marito ci recammo al Cardarelli, conoscevamo il primario del reparto. Il quale, molto
gentilmente fece una visita approfondita e diede una diagnosi di ‘ vista perfetta tranne un poco
di astigmatismo’ e ci consigliò un neurologo. Allora cominciai seriamente a preoccuparmi,
continuavo, dentro di me, ad imputare la ‘diplopia’ della quale avevo letto sul web, ad una ‘forse’
malattia neoplastica al cervello. Sì avevo letto anche di malattie degenerative, demielinizzanti…
ecc. Ma in certi frangenti sono sempre le ipotesi più pessimistiche che prendono il sopravvento.
Ci recammo dunque da un carissimo amico, un luminare nel campo della neurochirurgia, che
dopo avermi accuratamente visitato mi rassicurò dicendomi che escludeva la neoplasia al cervello
o un qualsiasi tumore al padiglione auricolare. “Per la prima avresti forti mal di testa e per il
secondo avresti sordità. Comunque ti consiglio una risonanza magnetica con mezzo di contrasto,
poi ne riparliamo…” “Bene” commentò in auto mio marito mentre tornavamo a casa “se Luciano
ti ha detto di stare tranquilla puoi escludere il peggio.” “Luciano ha escluso il peggio, ma dalla
serietà della sua richiesta per le analisi penso non si tratti di niente di buono.” Mio marito sospirò
spazientito e mi chiese cosa avessi deciso di fare per il prossimo step. “La risonanza! Subito!”
Inutile dire che in circa due tre giorni riuscì, anche con l’aiuto di molti amici dottori, a fare
tutte le analisi e ad eff ettuare la risonanza che alla fi ne diede un esito non roseo ma sicuramente
per me molto rassicurante. “Bene” commentai “ho visto già al computer cosa è una malattia
demielinizzante, e, da ciò che ha detto Luciano” (avevamo comunicato l’esito della risonanza al
dottore per via telefonica) “è sicuramente una malattia seria, ma si cura” “molto bene, riuscirò a
vedere i miei fi gli crescere…” E solo questo era ed è importante per me.
La cura, o meglio la terapia, si è rivelata a dir poco miracolosa. Sono stata curata dal professor
Florio primario di neurologia al Cardarelli. Cinque giorni di fl ebo, una settimana di pillole, tutto
a casa. Dopo di ciò un piccolo ricovero di tre giorni in ospedale, dove mi hanno eff ettuato altre
analisi a scopo indagativo: rachicentesi (prelievo del liquor dal midollo osseo), ulteriori esami del
sangue, e potenziali evocati (una sorta di esame ai tre sensi: vista, udito, tatto). Il tutto si è poi
rivelato di responso negativo. Il dottore mi ha comunicato che potevo ritenermi fortunata, dato
gli esiti negativi e il ritorno della vista potevo ritenermi guarita, la malattia era regredita, anche
se mi ha raccomandato di fare un’altra visita entro i tre mesi e una nuova risonanza entro sei.
Inutile dire che abbiamo gridato al miracolo! Mi sento una privilegiata. Ho soff erto certo, dopo
la rachicentesi e il ritorno a casa ho dovuto fare altre iniezioni per una settimana, durante la quale
stavo completamente supina perché avevo forti dolori alla testa, al collo e alle spalle: eff etti postrachicentesi.
La ripresa è stata dura, seppur circondata da aff etti e premure, psicologicamente
però molto provata.
Ancora oggi, a più di due mesi dalla crisi mi chiedo come ho fatto ad essere positiva, fi duciosa,
forte ed ottimista, seppur colpita da momenti di panico. Comunque, rituff andomi nel passato
prossimo mi piace ricordare quel pomeriggio di agosto, quando, a fi ne terapia cortisonica, ho
iniziato a distinguere di nuovo bene le sagome e a mettere a fuoco. Facendo un giro in auto
mi sono goduta l’azzurro del cielo e il giallo intenso del sole. “Dio com’è bello il cielo!” Ho
detto a mio marito che guidava, il quale mi ha sorriso dicendomi che non era passato un secolo
da quando era iniziato il malessere; “sì ma la vista è preziosa” gli ho detto “restare anche solo
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