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morti 2.pdf - AppuntiMed

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Tumori e Lesioni Simil tumorali<br />

I tumori franchi di queste aree / tessuti sono poco frequenti.<br />

gangli (cisti) sinoviali<br />

piccola (max 1,5cm) cisti<br />

legata ad un tendine o a una<br />

guaina<br />

benigne <br />

sinoviti villi nodulari:<br />

- SNVP: forma pigmentata<br />

- TGC: tumore a cellule<br />

giganti (guaine tendinee)<br />

benigne , le rare forme<br />

maligne invadono l’osso<br />

nodulo solido, fluttuante,<br />

traslucido ≈ pisello.<br />

color giallo bruno arancio:<br />

SNVP: una o più<br />

articolazioni, lesioni estese<br />

della sinovia con pliche, a<br />

diffusione sub sinoviale.<br />

TGC: nodulo isolato di una<br />

guaina tendinea ≈ noce<br />

± peduncolata alla sinovia<br />

degenerazione cistico mixoide<br />

del connettivo: difatti è priva di<br />

un vero rivestimento epiteliale<br />

liquido ≈ sinoviale all’interno<br />

entrambi: depositi di emo<br />

siderina, macrofagi schiumosi<br />

e cell. giganti mononucleate,<br />

oltre che zone di sclerosi.<br />

SNVP: villi iperplastici & noduli<br />

TGC: le cellule crescono in un<br />

aggregato solido isolato<br />

<br />

Tumori delle parti molli e lesioni simil tumorali<br />

SNVP: monoartriti (80%)<br />

con flogosi e blocchi fino<br />

all’anchilosi (ginocchio)<br />

± massa palpabile<br />

TGC: massa indolore a<br />

lento accrescimento<br />

(polso / dita)<br />

Proliferazioni mesenchimali che insorgono in tessuti extra scheletrici non epiteliali del corpo esclusi:<br />

- visceri<br />

- meningi<br />

- sistema linforeticolare<br />

.. l’eziologia è ignota per lo più a parte rari casi associati a RT, ustioni chimiche o traumi, e i casi genetici:<br />

- neurofibromatosi I<br />

- Gardner<br />

- Li Fraumeni (sarcomi)<br />

- Osler Weber Reddu (teleangectasie)<br />

… sono il terzo tumore nei bambini (15% dell’incidenza totale), e per definire una prognosi accurata è<br />

indispensabile uno studio approfondito:<br />

istologia: che comprende anche l’aspetto citologico, sia per l’aspetto che per l’immunoistochimica<br />

che la citogenetica.<br />

grading (I-III) e staging<br />

localizzazione<br />

tessuto adiposo<br />

lipoma convenzionale<br />

l’escissione è curativa è il<br />

tumore benigno più frequente<br />

liposarcoma<br />

sarcoma tra i più frequenti;<br />

mts dalle forme a cellule<br />

rotonde e mixoidi più<br />

frequentemente.<br />

recidive se mal asportati<br />

dimensioni /sede variabili:<br />

- piccolo, tex. sottocutaneo<br />

dei segmenti prossimali<br />

degli arti (frequente)<br />

- grande, intramuscolare<br />

(raro)<br />

in profondità nei tessuti<br />

(segmenti prox. arti) o nel<br />

retroperitoneo<br />

notevoli dimensioni: noti<br />

per questo<br />

capsulato (da adipociti maturi)<br />

adipociti maturi non pleomorfi<br />

varianti istologiche: in genere<br />

qualche lipoblasto che ce ne fa<br />

riconoscere l’origine c’è.<br />

- differenziati: l’unica con tutte<br />

cellule ben riconoscibili<br />

- mixoidi<br />

- a cellule rotonde<br />

- pleomorfi<br />

molli e indolenti (a<br />

parte l’angiolipoma)<br />

40-70 enni<br />

indolente soprattutto la<br />

variante ben<br />

differenziata;<br />

Nb: i lipoblasti sono cellule simili alle cellule adipose neonatali, con vacuoli citoplasmatici contenenti lipidi<br />

che donano un aspetto festonato al nucleo.<br />

Giuseppe Marini: Anatomia Patologica parte II (aa. 2012-2013); prof. Bussani e Robbins 135

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