morti 2.pdf - AppuntiMed
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Tumori e Lesioni Simil tumorali<br />
I tumori franchi di queste aree / tessuti sono poco frequenti.<br />
gangli (cisti) sinoviali<br />
piccola (max 1,5cm) cisti<br />
legata ad un tendine o a una<br />
guaina<br />
benigne <br />
sinoviti villi nodulari:<br />
- SNVP: forma pigmentata<br />
- TGC: tumore a cellule<br />
giganti (guaine tendinee)<br />
benigne , le rare forme<br />
maligne invadono l’osso<br />
nodulo solido, fluttuante,<br />
traslucido ≈ pisello.<br />
color giallo bruno arancio:<br />
SNVP: una o più<br />
articolazioni, lesioni estese<br />
della sinovia con pliche, a<br />
diffusione sub sinoviale.<br />
TGC: nodulo isolato di una<br />
guaina tendinea ≈ noce<br />
± peduncolata alla sinovia<br />
degenerazione cistico mixoide<br />
del connettivo: difatti è priva di<br />
un vero rivestimento epiteliale<br />
liquido ≈ sinoviale all’interno<br />
entrambi: depositi di emo<br />
siderina, macrofagi schiumosi<br />
e cell. giganti mononucleate,<br />
oltre che zone di sclerosi.<br />
SNVP: villi iperplastici & noduli<br />
TGC: le cellule crescono in un<br />
aggregato solido isolato<br />
<br />
Tumori delle parti molli e lesioni simil tumorali<br />
SNVP: monoartriti (80%)<br />
con flogosi e blocchi fino<br />
all’anchilosi (ginocchio)<br />
± massa palpabile<br />
TGC: massa indolore a<br />
lento accrescimento<br />
(polso / dita)<br />
Proliferazioni mesenchimali che insorgono in tessuti extra scheletrici non epiteliali del corpo esclusi:<br />
- visceri<br />
- meningi<br />
- sistema linforeticolare<br />
.. l’eziologia è ignota per lo più a parte rari casi associati a RT, ustioni chimiche o traumi, e i casi genetici:<br />
- neurofibromatosi I<br />
- Gardner<br />
- Li Fraumeni (sarcomi)<br />
- Osler Weber Reddu (teleangectasie)<br />
… sono il terzo tumore nei bambini (15% dell’incidenza totale), e per definire una prognosi accurata è<br />
indispensabile uno studio approfondito:<br />
istologia: che comprende anche l’aspetto citologico, sia per l’aspetto che per l’immunoistochimica<br />
che la citogenetica.<br />
grading (I-III) e staging<br />
localizzazione<br />
tessuto adiposo<br />
lipoma convenzionale<br />
l’escissione è curativa è il<br />
tumore benigno più frequente<br />
liposarcoma<br />
sarcoma tra i più frequenti;<br />
mts dalle forme a cellule<br />
rotonde e mixoidi più<br />
frequentemente.<br />
recidive se mal asportati<br />
dimensioni /sede variabili:<br />
- piccolo, tex. sottocutaneo<br />
dei segmenti prossimali<br />
degli arti (frequente)<br />
- grande, intramuscolare<br />
(raro)<br />
in profondità nei tessuti<br />
(segmenti prox. arti) o nel<br />
retroperitoneo<br />
notevoli dimensioni: noti<br />
per questo<br />
capsulato (da adipociti maturi)<br />
adipociti maturi non pleomorfi<br />
varianti istologiche: in genere<br />
qualche lipoblasto che ce ne fa<br />
riconoscere l’origine c’è.<br />
- differenziati: l’unica con tutte<br />
cellule ben riconoscibili<br />
- mixoidi<br />
- a cellule rotonde<br />
- pleomorfi<br />
molli e indolenti (a<br />
parte l’angiolipoma)<br />
40-70 enni<br />
indolente soprattutto la<br />
variante ben<br />
differenziata;<br />
Nb: i lipoblasti sono cellule simili alle cellule adipose neonatali, con vacuoli citoplasmatici contenenti lipidi<br />
che donano un aspetto festonato al nucleo.<br />
Giuseppe Marini: Anatomia Patologica parte II (aa. 2012-2013); prof. Bussani e Robbins 135