morti 2.pdf - AppuntiMed
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Patologia neoplastica del testicolo<br />
<br />
IGCNU<br />
(Intratubular Germ Cells Neoplasia, Unclassified)<br />
Displasie gravi rilevate per caso in seguito a biopsie per altri motivi: ci sono spermatogoni ma anche elementi<br />
che se simili presentano atipie pericolose..<br />
- nuclei grandi, dimetrici, dismorfici…<br />
- citoplasmi espansi..<br />
Sono considerate lesioni premaligne immunofenotipicamente simili al seminoma, che secondo una teoria<br />
recentemente accreditata è precursore di altre cellule germinali; in altre parole si pensa che moltissime<br />
neoplasie abbiano una origine comune:<br />
tumori misti: oggi se ne vedono proprio tanti (anche il 70%), il 1O-2O% dei seminomi ha elementi<br />
non della linea della seminomatosa, ma sinciziotrofoblastici, con aree di<br />
trasformazione in<br />
o CA embrionale<br />
o CA del sacco vitellino (yolk Sac Tumor)<br />
quantità di DNA: è maggiore nel seminoma che in altre cellule ⇒ forse vengono persi anti oncogeni<br />
man mano che si prosegue. Come dire che il seminoma non è end-stage, ma può<br />
sviluppare altre linee.<br />
variazioni alleliche simili che le cellule siano seminomatose o meno<br />
aspetto<br />
È quello di tubuli frammisti a cellule con pattern pagetoide (cioè sparse) rispetto la parete del tubulo, e che<br />
invadono anche lo spazio peri tubulare. Il tubulo può arrivare ad obliterarsi.<br />
Il passaggio IGCN neoplasia avviene quando c’è una variazione tale che queste cellule possano<br />
espandersi all’esterno di microambiente tubulare. L’immunofenotipo è ≈ seminoma.<br />
Srigley et al, 1988<br />
Al centro del problema le cellule germinali: è stato documentato che dalla cellula non tumorale endo<br />
tubulare può realizzarsi:<br />
- teratoma pediatrico<br />
- yolk pediatrico (YST)<br />
- Seminoma spermatocitico (SS)<br />
- cisti dermoide: cheratinica, semplice<br />
..invece, attraverso la trasformazione displastica (IGCNU) si può avere un seminoma, che può diventare<br />
direttamente...<br />
- YST: la caratteristica forte è l’AFP, anche di fronte all’aspetto di un seminoma o di un CA embrionale<br />
se presente fa si che la neoplasia si comporti clinico biologicamente come uno YST.<br />
- CA embrionale (EC): può diventare un embrionale puro ( teratoma), se è presenta tanta AFP deve<br />
emergere il sospetto che si stia trasformando in un YST.<br />
- teratoma<br />
- corioCA: arricchendosi di cellule sinciziotrofoblastiche<br />
<br />
Tipi cellulari delle neoplasie testicolari<br />
1. pediatrici ⇒ tendono ad essere più puri<br />
2. geminali post puberali<br />
3. seminoma classico (la maggior parte di questi tumori) e spermatocitico (prognosi peggiore)<br />
4. corioCA ⇒ è l’evoluzione estrema del seminoma, post arricchimento dei sincizio trofoblasti e<br />
trasformato in CA embrionale, che poi si evolve ulteriormente. Ha particolare tropismo<br />
vasale.<br />
5. cisti dermoide (teratoma)<br />
L’incidenza di queste neoplasie è particolarmente elevata nei criptorchidi (10% delle neoplasie), l’etnia<br />
africana è protettiva; screening non c’è, biopsie didimarie si possono vedere per individui con infertilità.<br />
Giuseppe Marini: Anatomia Patologica parte II (aa. 2012-2013); prof. Bussani e Robbins 7