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morti 2.pdf - AppuntiMed

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CARCINOMA<br />

• sia manifesto che di difficile DD<br />

• una sola ghiandola<br />

• anche > 10g<br />

• trabecole o noduli capsulati<br />

• INVASIONE & MTS UNICI CRITERI<br />

AFFIDABILI DI DIAGNOSI<br />

• 1/3 recidivano 1/3 mts<br />

Sintomi e Segni<br />

Sempre più rari: ormai con le analisi di routine (Ca, fosfati) si individuano i pzz. prima dello sviluppo della<br />

fase sintomatica per i 2/3 (dati USA), si parla di sintomi quali..<br />

• debolezza muscolare (7O%)<br />

• Artromialgie (5O%)<br />

• Stipsi (3O%)<br />

• Nefrolitiasi<br />

• Poliuria<br />

• alterazioni psichiche (17%)<br />

• ulcera peptica: chiaramente, dal momento che l’ipercalcemia porta ad ipersecrezione acida<br />

..i sintomi sono piuttosto aspecifici, quindi tipicamente la diagnosi non è tempestiva con la semplice clinica.<br />

• laboratorio / indagini strumentali<br />

- iper PTH + ipercalcemia (8,7-1O,2 il Ca 2+ normale)<br />

- calciuria: DD con l’ipocalciuria ipercalcemica familiare<br />

- densometria ossea: su cresta iliaca e spina dorsale, permette di pesare il grado della<br />

malattia magari in pzz. complessi in cui ciò non sia scontato.<br />

- altri ormoni: verificare che non sia una MEN 1 o 2A.<br />

Complicanze<br />

Una prima suddivisione vedeva tumori con due comportamenti tipici distinti:<br />

a. sviluppo rapido, malattia ossea franca<br />

b. sviluppo lento, malattia renale; massa tumorale maggiore…<br />

In ogni caso si parla di complicanze…<br />

ADENOMA<br />

• solitari ± ectopici<br />

• 0,5-5g<br />

• capsula, circoscritto<br />

• cellule principali uniformi<br />

± disposizione follicolare<br />

• nidi ossifili, a volte prevalenti<br />

(adenomi ossifii)<br />

• possibili lievi atipie<br />

(atipia endocrina)<br />

IPERPLASIA PRIMITIVA<br />

• ± tutte le ghiandole<br />

• max 1g tot. ghiandole<br />

• iperplasia cell. pricipali<br />

(diffuso o multinodulare)<br />

• variante a cellule chiare<br />

• isolotti ossifili<br />

1) Renali: sono le più gravi dell’iper PTH..<br />

• pollachiuria<br />

• nicturia<br />

• polidipsia<br />

• nefrolitiasi (3O%): quello principe; siamo sul 5-1O% dei pzz. nefrolitiaci con iper PTH<br />

..le alterazioni lievi sono normalmente funzionali, mentre quelle gravi tendono a rimanere<br />

anche dopo la rimozione delle paratiroidi.<br />

C’è una certa associazione iper PTH – ipertensione, che sembra essere legata all’IR, anche se<br />

poi con la paratiroidectomia si ha un miglioramento nell’ipertensione (5O% c.a) senza un<br />

corrispondente miglioramento della situazione renale.<br />

2) Ossee: mentre un tempo erano quasi le manifestazioni principali ora si attestano solo sul 5-10%<br />

dei pzz. (difatti non sono elencate tra i sintomi più comuni).<br />

• osteoporosi: il depauperamento sottoperiosteo è maggiormente evidente a livello di<br />

ossa della mano (falangi distali) e del cranio<br />

• osteite fibrosa cistica<br />

Giuseppe Marini: Anatomia Patologica parte II (aa. 2012-2013); prof. Bussani e Robbins 99

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