Sintesi della Relazione - Relazione sullo Stato Sanitario del Paese ...

Sintesi della Relazionemiglioramento della qualità dell’assistenzasanitaria attraverso la produzione, la disseminazionee l’implementazione di Lineeguida e raccomandazioni relative all’appropriatezzadei comportamenti clinici. Taleprogramma è stato realizzato attraverso ilSistema Nazionale Linee Guida (SNLG),che coinvolge le Istituzioni centrali, le Regionie Province Autonome e le Societàscientifiche.Ai fini di un uso razionale delle risorse, saràimportante favorire la produzione dinuove Linee guide nazionali, con il supportodegli organismi centrali, quali l’IstitutoSuperiore di Sanità, e l’AgeNaS.La disponibilità a livello internazionale diLinee guida conformi ai criteri di validitàmetodologica riconosciuta consente, inoltre,l’adattamento di queste al contesto italiano.È altresì rilevante elaborare programmi perla promozione dell’uniforme applicazionedi Linee guida da parte delle Regioni e ProvinceAutonome.Inoltre, la promozione e la diffusione deipercorsi diagnostico-terapeutici, scelti incondivisione con le Regioni e Province Autonome,dovranno svilupparsi anche attraversoiniziative formative da realizzare nell’ambitodei programmi regionali di ECM per favorirela conoscenza da parte dei professionisti.3.5. Sistemi di accreditamento e certificazionedella qualitàLa Legge 296/2006, all’art. 1 comma 796 es.m.i., ha previsto la conclusione del complessopercorso dell’Accreditamento Istituzionaledelle strutture sanitarie, stabilendoche a far data dall’1 gennaio 2010 tutte lestrutture sanitarie per operare in nome e perconto del SSN dovevano aver acquisito tuttii requisiti di qualità delineati con il cosiddetto“accreditamento istituzionale”. Il termineultimo per l’adeguamento è stato successivamentederogato al 31 dicembre 2012 per lestrutture sociosanitarie.Un’analisi ricognitiva, espletata dall’AgeNaS,ha rilevato che al 31 maggio 2010 le strutturesanitarie private definitivamente accreditaterappresentavano il 54,2% (7.161) del totale;quelle provvisoriamente accreditate il19,2% (2.536) e il restante 26,7% (3.527) èstato inserito nella categoria “altro” (comprendentediverse fattispecie non riconducibilialle precedenti).L’iniziale accezione di accreditamento qualestrumento prevalentemente amministrativosta subendo cambiamenti rilevanti arricchendosidegli aspetti di garanzia della qualità,soprattutto in merito alla sicurezza dellecure. Si deve procedere a una revisionedella normativa sull’Accreditamento ancherispetto alla problematica connessa alla remunerazionedelle prestazioni sanitarie.In tal senso il Ministero della Salute haprovveduto a istituire un tavolo per la revisionedella normativa sull’accreditamento(TRAC) che dovrà fornire specifiche indicazioninormative e tecnico-scientifiche capacidi garantire l’implementazione della qualitàdelle prestazioni assistenziali erogate dellestrutture sanitarie accreditate, anche per favorirel’integrazione fra le strutture sanitariepubbliche e private, maggiore spazioall’accreditamento volontario di eccellenza,quale elemento centrale degli strumenti diprogrammazione nazionale e quindi regionale.3.6. FarmacovigilanzaLa farmacovigilanza è il processo di monitoraggiocontinuo della sicurezza dei medicinaliin commercio. Gli obiettivi principalisono l’identificazione di qualsiasi potenzialesegnale di allarme relativo all’uso deimedicinali, la valutazione e la quantificazionedel rischio di reazioni avverse e, infine,l’adozione di misure di minimizzazionedello stesso.Nel 2009 e nel 2010 le attività di farmacovigilanzasono continuate e sono state potenziateanche attraverso il consolidamentodella rete nazionale di farmacovigilanza(con il coinvolgimento dei centri regionali)e del suo collegamento a Eudravigilance eal Centro Collaboratore OMS per il MonitoraggioInternazionale dei Farmaci diUppsala.Le segnalazioni spontanee di sospette reazioniavverse a farmaci sono aumentate rispettoagli anni precedenti, superando ilmassimo storico finora riscontrato (20.186CXVIII