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Este emparelhamento com os sítios LPE significa que os íons Zn 2+ na estrutura TeO n (n =
3-4) raramente é encontrada com íons de Er 3+ em sua imediata vizinhança, segundo
sugere Shen et al 60 que a forma da banda não é afetada pela presença do ZnO.
Por outro lado, um íon de Er 3+ devido a seu grande número de coordenação (CN ≥ 6) 19
tende a ocupar sítios dos oxigênios não ligados como o fazem os íons alcalinos como o
Li, Na e K.
Conseqüentemente aumenta a probabilidade de encontrar um íon de Er 3+ na segunda
camada de coordenação de um íon alcalino, que por sua vez é devido a que os multipolos
O-RE-O-R- (R = Li, Na, K) têm maior influencia nas secções retas de absorção e
emissão do que nos íons Zn 2+ .
Shen et al. 60 também pesquisou os efeitos da concentração dos íons de Er 3+ no espectro
de emissão e nos tempos de vida do nível 4 I 13/2 . Seu estudo ilustra o espectro de emissão
normalizado dos íons de Er 3+ a diferentes composições, na qual é observado um
significante alargamento da emissão com o aumento dos íons Er 3+ .
Como não muda nem a forma da banda nem a posição da mesma com o aumento da
concentração, Shen 60 sugere que o alargamento seja devido ao grande número de
diferentes sítios que estão sendo populados com o aumento da concentração dos íons
Er 3+ na matriz vítrea.
Estes sítios devem ter uma faixa de simetria e configuração, que devem variar devido à
estrutura local e também devido a diferentes coordenações dos íons de Er 3+ . Pode-se
notar segundo Shen que pelo aumento da concentração dos íons de Er 3+ na matriz vítrea,
melhora a contribuição paramagnética da interação dos multipolos.
Os dados de Shen et al 60 confirmaram que existe uma ausência de aglomeramiento de
íons de Er 3+ mesmo com altas dopagens da ordem de 10000 ppm. Semelhante ao trabalho
de Jha et al 48 , as concentrações de íons de Er 3+ menores do que 10000 ppm e o rápido
aumento do tempo de vida do nível 4 I 13/2 confirma que nem os íons OH - (ativador do
quenching) nem a interação íon-íon (relaxação cruzada) é um fator determinante.
Acima de 15000 ppm o tempo de vida cae mais suavemente em vidros com baixas
concentrações de íons OH - indicando que os processos de relaxação cruzada íon-íon
dominam o processo.
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