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Onde α é o número quântico que distingue os estados 2S+1 L J com os mesmos números S,<br />

L e J. Os números quânticos com parên<strong>tese</strong>s não são bons números quânticos. Os<br />

números reais α, S e L no lado esquerdo indicam os números quânticos α, S e L dos<br />

estados Russell-Saunders que mais contribu<strong>em</strong> para formar o estado eletrônico.<br />

Quando a interação spin-órbita H SO é considera<strong>da</strong>, J é um bom número quântico e o<br />

estado eletrônico é identificado pelo J. Os estados de energia 4f dos íons de terras raras<br />

trivalentes são indicados pela figura. Quando a energia potencial V crist. apresenta simetria<br />

esférica, o estado<br />

2S+1 L J degenera <strong>na</strong> multiplici<strong>da</strong>de 2J + 1. Entretanto, esta<br />

degenerescência é desdobra<strong>da</strong> pelo campo externo com baixa simetria.<br />

Assumimos aqui que a concentração <strong>da</strong> terra rara é suficient<strong>em</strong>ente baixa e a interação<br />

entre as terras raras pode ser ignora<strong>da</strong>.Embora o elétron 4f <strong>da</strong> terra rara é influenciado<br />

pelo campo elétrico formado pelos íons vizinhos, denomi<strong>na</strong>do de campo cristalino (V cris ),<br />

tão b<strong>em</strong> quanto pelas interações Colombia<strong>na</strong>s no íon, quase mantém seus próprios<br />

estados eletrônicos no estado do íon livre. Isto é devido que o espalhamento do orbital 4f<br />

é quase metade <strong>da</strong>quele dos orbitais 5s e 5p e os elétrons 4f são eletrostaticamente<br />

blin<strong>da</strong>dos pelos elétrons 5s e 5p do campo elétrico externo, conforme indica a figura 1.6.<br />

Figura 1.6 Blin<strong>da</strong>g<strong>em</strong> dos estados 4f pelos orbitais 5s, 5p e 6s 6 .<br />

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