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Em um vidro TeO 2 puro, as estruturas TeO 4 domi<strong>na</strong>m e a evolução <strong>da</strong>s estruturas TeO 3+δ<br />
para as estruturas TeO 3 começam com a adição dos modificadores de rede como foi<br />
sugerido por diversos autores no passado 55,56,57,58,49 .<br />
Jha et al 48 referindo-se a pesquisas prévias sobre a estrutura destes vidros <strong>na</strong> literatura 55-<br />
59 , propõe modelos para as mu<strong>da</strong>nças estruturais que por sua vez difer<strong>em</strong> <strong>da</strong>s análises<br />
estruturais realiza<strong>da</strong>s. Por fim informa que seu modelo é consistente com suas análises<br />
estruturais. Seu abor<strong>da</strong>g<strong>em</strong> é basea<strong>da</strong> no entendimento <strong>da</strong>s mu<strong>da</strong>nças estruturais<br />
observa<strong>da</strong>s <strong>em</strong> vidros silicatos e fosfatos:<br />
a) Duas uni<strong>da</strong>des de TeO 4 com coorde<strong>na</strong>ção quatro, combi<strong>na</strong>m com um óxido<br />
divalente, isto é, ZnO e produz uma nova uni<strong>da</strong>de com Zn 2+ como um íon de<br />
ligação entre uni<strong>da</strong>des TeO 3 e uni<strong>da</strong>des TeO 4 .<br />
O íon de ligação zinco (Zn 2+ ) pode ser considerado como uma parte <strong>da</strong> estrutura<br />
Te 2 O 7 (ou TeO 3+δ ). O íon de zinco pode também fazer ligação entre duas<br />
bipirâmides de TeO 4 via oxigênio ligado, como é ilustrado <strong>na</strong> equação (1.75).<br />
Deve ser notado que uma estrutura TeO 3 que é uma pirâmide com um átomo de<br />
Te <strong>em</strong> seu àpex e um oxigênio com dupla ligação, favorece uma estrutura<br />
tetraédrica pela permissão do Te no ápex mu<strong>da</strong>r para um sítio similar ao Te <strong>na</strong><br />
estrutura <strong>da</strong> bipirâmide.<br />
b) A modificação estrutural para uma estrutura TeO 3+δ também ocorre <strong>na</strong> presença<br />
de íons de sódio monovalentes, como ex<strong>em</strong>plifica<strong>da</strong> pela equação (1.74), exceto<br />
no caso dos íons de sódio como modificador de rede onde o sítio do zinco é<br />
trocado pelo oxigênio ligado, como ilustrado <strong>na</strong> equação (1.75). Como resultado<br />
disto são produzidos três oxigênios não interligadosligados que por sua vez são<br />
distribuídos sobre duas estruturas de bipirâmide TeO 4 .<br />
Dois de tais sítios de oxigênios não ligados, dev<strong>em</strong> ser s<strong>em</strong>elhantes aqueles sítios,<br />
que são compartilhados, por digamos, o terceiro sítio que deve tomar parte do<br />
ambiente do Érbio <strong>em</strong> um sitio do segundo oxigênio não ligado.<br />
c) A terceira possibili<strong>da</strong>de pode ser ex<strong>em</strong>plifica<strong>da</strong> via equação (1.75) <strong>na</strong> qual uma<br />
uni<strong>da</strong>de TeO 3 pode trocar uma uni<strong>da</strong>de TeO 4 formando uma uni<strong>da</strong>de estrutural do<br />
tipo:<br />
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