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O &
− Te − O − O − Te − O&
||
O
3
(1.73)
Necessariamente segundo Jha et al 48 , tais combinações de unidades estruturais com TeO 3 ,
TeO 3+δ e TeO 4 terão uma maior influência na interação do campo ligante do íon da matriz
vítrea e contribui para uma maior variação entre os vários sítios do grupo pontual das
terras raras.
Pela transformação da estrutura do vidro de uma bipirâmide a um poliedro TeO 3+δ que é o
modo vibracional mais dominante no espectro Raman, o sítio para um oxigênio duplo
ligado ao Te deve variar a um simples oxigênio ligado ao Te. A presença de múltiplas
unidades estruturais é o primeiro fator que contribui para afetar as interações íon-matriz
vítrea, tanto nos campos estáticos como dinâmicos.
2
[ TeO&&
]
4
O
||
+ ZnO = O&&
− Te − O − Zn − O − Te − O&&
3
+ 2O
2
( oxigenio não ligado)
(1.74)
2
[ TeO&&
]
4
O − Na
|
+ Na O = O&&
− Te − O − O − Te − O&&
2
|
O − Na
+
+
3
+ O
2
( sitio do oxigenio não ligado)
(1.75)
Como menciona Jha 48 foram reportados na literatura 55,56,57 que quando óxidos
modificadores como BaO, ZnO e Na 2 O são adicionados em vidros TeO 2 as unidades
TeO 4 gradualmente se transformam de unidades de bipirâmides Te 4+ - LPE(O)
coordenado com quatro átomos de oxigênio a unidades poliédricas TeO 3+δ .
A estrutura poliédrica é resultado de um arranjo compartilhado pelo vértice de estruturas
piramidais de TeO 3 e bipirâmides TeO 4 . e isto é consistente segundo Jha com seu
modelo proposto pela equação (1.74). Como as unidades estruturais TeO 3 e TeO 4 diferem
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