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Podemos notar que o sistema vítreo TeZnLiBiCsCl-d mostra comportamento diferente do
sistema TeZnNaBiCsCl-d, além do que concorda com os dados dos trabalhos de Jha 28 e
Shem 30 ilustrados na parte histórica da tese, podemos notar o comportamento da
dependência do tempo de vida da transição 4 I 13/2 com a concentração dos íons de Er 3+ .
Notamos que o tempo de vida inicialmente aumenta com o aumento da concentração destes
íons, alcança valor máximo em 6,4 mseg em torno de 30 Kppm de Er 3+ e então começa a
cair além de 30 Kppm.
Em geral, o tempo de vida decresce com o aumento da concentração de Er 3+ em vidros
silicatos e vidros fosfatos.
Pode-se dizer que a baixas concentrações de íons de Er 3+ estes ocupam preferencialmente
sítios na rede vítrea com menores taxas de decaimento, pois a separação íon-íon é maior do
que 0,31 nm.
A maiores concentrações, quando os íons de Er 3+ também começam a competir com outros
óxidos da rede vítrea, decresce a separação íon-íon, correspondendo a 30 Kppm.
Isto nos informa que a baixas concentrações, a energia de migração de um sítio a outro
deve tornar-se dominante, que por sua vez desaparecerá com o aumento da concentração
dos íons de Er 3+ . 30
3.6.2.3 Espectroscopia de Emissão dos Íons de Tm 3+ em amostras TeZnLiBiCsCl e
TeZnNaBi
Como discutido no capítulo 1 da introdução, a amplificação através da utilização de ions de
Tm 3+ envolve a transição do nível 3 H 4 ao nível 3 F 4 que não é o estado fundamental do íon
Tm 3+ . Conforme ilustra a figura 3.40, a amplificação somente ocorrerá se o tempo de vida
do nível 3 F 4 for depopulado ou se o tempo de vida dos elétrons do nível 3 H 4 for maior do
que o tempo de vida dos elétrons do nível 3 F 4 .
Portanto, a condição para que ocorra a amplificação devemos ter [τ( 3 F 4 )/τ( 3 H 4 )] < 1. Isto
não acontece somente com íons de Tm 3+ na matriz vítrea. A idéia de se realizar a
codopagem com íons de Ho 3+ é criar um novo canal para o decaimento dos elétrons ao
nível 3 F 4 obtendo a desejável inversão do tempo de vida.
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